环球医讯

英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)正式推荐七种数字健康技术(DHTs)供英格兰和威尔士国民保健署(NHS)使用，以支持心血管疾病患者康复，这些工具提供个性化运动方案、疾病教育、药物管理及心理社会支持，旨在解决传统心脏康复参与率低的难题，尤其针对女性、年轻人、少数族裔和贫困地区患者；推荐基于初步积极数据但需三年期证据收集，必须由医疗专业人员评估后启用，同时另有五种技术仅限研究用途，此举是NHS实现10年数字转型目标的关键举措，但一线工作人员准备不足问题引发关注。

格莱美获奖乡村音乐明星卡莉·皮尔斯公开分享她与复发性心包炎的斗争经历，该疾病常被误诊为压力或焦虑导致诊断延误；她与心脏病专家乔纳森·萨利克医生共同阐释复发性心包炎的症状包括特定劳力性胸痛、呼吸急促和疲劳，强调患者必须成为自身健康倡导者坚持寻求专业诊断，避免误诊为肌肉骨骼疼痛或焦虑症，并通过Life Disrupted活动提高公众认知，证明患者在规范治疗下仍能维持充实生活，包括继续高强度舞台表演和日常锻炼，为全球数百万潜在患者提供希望和实用指导。

新罕布什尔州议员艾丽西亚·格雷格提交了两项重要法案，旨在规范健康保险行业对人工智能的使用并促进远程医疗服务发展。其中众议院第1406号法案禁止保险公司使用AI推翻医生临床判断，而第1232号法案则要求保险公司对远程医疗服务支付与面对面就诊相同的费用。此举旨在解决日益严重的保险拒赔问题，据益博睿报告显示，41%的医疗服务提供者表示其超过10%的理赔被拒，较三年前的30%显著上升，法案若通过将有效保护患者权益并推动医疗可及性，特别是对农村地区的居民。

佐治亚州多家医院正部署人工智能环境监听技术以辅助诊疗流程并缓解医生职业倦怠，该技术通过实时录音生成就诊摘要供医生复核，但引发患者对隐私泄露的深度担忧；尽管79%医疗机构已采用AI工具且老年患者普遍持支持态度，部分人群仍质疑AI无法捕捉情感表达，而2024年创纪录的医疗数据泄露事件及佐治亚州新推立法——包括禁止纯AI医疗决策和授权技术部门制定政策——凸显行业在平衡技术创新与数据安全间的艰难探索，医院方强调已实施严格网络防护措施，但网络安全专家警告黑客攻击仍是最大威胁，最终目标是通过制度框架使AI成为医患双方可信赖的辅助工具。

根据佛罗里达州和哈佛医学院专家的最新研究，日常生活中五大习惯——包括缺乏身体活动、长期食用高加工食品、忽视血压管理、社交孤立及睡眠不足——可能在中年甚至更早阶段悄然加速认知衰退进程；文章详细解析了这些行为如何通过影响脑源性神经营养因子、海马体生长及炎症水平损害大脑健康，并提供了基于循证医学的实用建议，如每日步行3000-5000步、采用地中海或DASH饮食方案、定期监测心血管指标、增加认知刺激活动及优化睡眠环境，强调通过主动调整生活方式可有效提升认知储备、降低痴呆症风险，为全球读者提供了一份兼具科学性与可操作性的脑健康防护指南，具有显著的公共卫生价值和社会意义。

麻省总医院系统生物学中心的研究团队开发出一种突破性诊断平台，利用纳米技术与核磁共振技术，成功实现从一滴血中检测出由癌细胞释放的微囊泡；这些微囊泡作为稳定且丰富的生物标志物，不仅能用于脑癌等恶性肿瘤的早期诊断，还可实时监测治疗效果，避免传统活检和影像检查的侵入性与不便，为癌症诊疗提供了一种快速、简便的血液检测新方法，有望显著改善患者预后和疾病管理。

本文综述了2025年神经重症监护在脑血管疾病领域的最新研究突破，涵盖硬脑膜中动脉栓塞治疗硬膜下血肿、急性脑血管损伤患者的发热预防策略、静脉注射格列本脲治疗大面积脑卒中后脑水肿、超急性期中风血压控制、动脉瘤性蛛网膜下腔出血的输血策略及脑出血微创清除技术等多项重要临床研究，这些基于大规模随机对照试验的成果将重塑临床实践标准，显著改善患者预后，代表了未来脑血管疾病治疗方向的关键进展，为全球神经科医师提供了循证医学的重要依据。

巴塞罗那IDIBELL-Bellvitge生物医学研究所科学家发现，药物Rhosin通过抑制与细胞衰老相关的关键蛋白RhoA，能有效逆转血液干细胞的衰老过程，使这些细胞恢复活力并提升再生能力；该突破性研究为应对全球老龄化挑战提供了新思路，特别是在解决免疫功能衰退、慢性炎症及年龄相关疾病方面具有重大临床价值，有望开发出靶向衰老根源的新型疗法，从而改善老年人群生活质量并减轻医疗系统负担，相关成果已提交欧洲专利申请进入转化阶段。

最新发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志的系统综述与荟萃分析表明，针对血管性认知障碍（VCI）的有效治疗证据极为有限，仅银杏叶提取物、乙酰胆碱酯酶抑制剂等少数疗法在认知功能上展现出轻度至中度改善效果，但研究间存在高度异质性——包括诊断标准不统一、结果测量方法差异及对照选择多样性，导致疗效可信度显著降低；研究者强调未来需聚焦特定VCI亚型、采用标准化评估工具并严格遵循FAIR数据共享原则（可查找、可访问、可互操作、可重用），以加速开发真正有效的干预措施，同时指出功能改善效果微弱且患者中心化结果评估严重不足，亟需更多高质量研究填补这一神经退行性疾病领域的治疗空白。

美国食品药品监督管理局(FDA)授予天境生物(Alphamab Oncology)开发的恩沃利单抗(KN035)孤儿药认定，用于治疗胃癌及胃食管结合部癌(GC/GEJ)，这是该药物获得的第三项FDA孤儿药认定，此前已获胆管癌和软组织肉瘤适应症认定。胃癌及胃食管结合部癌在全球仍面临治疗选择有限、晚期预后不佳的挑战，美国2024年预计新发病例26,890例、死亡10,880例，五年总生存率不足40%。临床II期研究显示，恩沃利单抗联合FOLFOX化疗方案客观缓解率达60%、疾病控制率达100%，且安全性良好，无治疗相关死亡或因不良事件停药案例，为晚期患者提供了潜在突破性治疗选择。作为全球首款皮下注射PD-L1抑制剂，其30秒快速给药优势显著提升患者依从性，特别适用于体弱、老年或无法耐受静脉输注的人群。