FDA警告"古德诺医生"健康中心创始人 其近期补充剂研究将患者健康置于风险中
美国食品药品监督管理局(FDA)向戴恩·古德诺及其Prodrome Sciences USA, LLC公司发出警告信,指控其在未提交新药临床试验申请的情况下,对29名轻度至中度痴呆患者进行ProdromeNeuro补充剂的临床试验,将受试者安全置于风险中;该研究于2022年发表在《细胞与发育生物学前沿》期刊上,目前该期刊已发布"关注声明"并启动调查;古德诺同时面临萨斯喀彻温省警方和消费者事务监管机构的调查,此前CBC调查揭露其对渐冻症患者的治疗承诺存在严重问题,而古德诺坚称FDA问题源于第三方机构失误且"易于解决",但健康专家指出未经批准在人体上测试药物是违法行为而非性程序问题,加拿大监管机构应对此高度警惕。

