环球医讯

本文深入分析了减肥药物如索马鲁肽(Ozempic)和韦格维(Wegovy)对部分人群无效的多种原因，指出约10%-30%的患者属于"无应答者"，可能由于用药依从性问题、代谢障碍(如胰岛素抵抗)、睡眠紊乱、同时服用其他药物(如皮质类固醇和抗抑郁药)、性别差异(女性通常效果更好)以及关键基因变异(如PAM、GLP-1R和GIPR基因)影响药物效果；文章还阐述了肥胖的四种饥饿类型(慢燃饥饿、胃饥饿、大脑饥饿和情绪饥饿)，强调若药物未针对个体肥胖主因则效果有限，建议对不同饥饿类型采取针对性措施(如情绪饥饿需结合认知行为疗法，胃饥饿需高蛋白高纤维饮食)，并指出发展基于基因和生活方式分析的精准肥胖医学是未来方向。

LG化学与英国生物技术公司LabGenius签署联合研究及许可协议，利用人工智能开发下一代多特异性抗体癌症疗法。通过LabGenius的EVA平台，结合机器学习和自动化高通量实验技术，双方将共同加速抗体候选物的发现与优化过程，有望将原本需五年以上的研发周期缩短一半。此合作是LG化学整合AI到药物开发战略的重要一环，公司同时也在扩展其内部AI平台MediX的应用范围，并与多家机构合作推进抗癌药物研发，旨在开发出疗效更高、毒性更低的创新癌症疗法以满足重大未满足的医疗需求。

最新研究显示，坚持食用抗炎食物的老年人患痴呆的风险显著降低，即使在记忆问题出现前也有效果；卢布尔雅那大学研究人员通过对近1900名瑞典60岁以上老年人长达15年的追踪研究发现，血液中已显示阿尔茨海默病早期预警信号的人群，若饮食富含抗炎食物，痴呆风险最高可降低29%，研究证实富含彩色果蔬、浆果、绿叶蔬菜、鱼类、核桃、豆类、全谷物、橄榄油和牛油果等抗炎食物可为大脑创造更健康的环境，这对预防神经退行性疾病具有重要指导意义。

随着气候变化导致蜱虫数量激增，伊利诺伊州南部肖尼国家森林周边地区的α-半乳糖综合征病例显著增加，这种由孤星蜱叮咬引起的罕见过敏症可导致患者对红肉产生严重过敏反应，甚至危及生命；尽管伊利诺伊州已通过TICK法案要求医疗机构报告病例并开展公众教育，但调查显示仅25%的医疗专业人员了解该病症，导致患者往往需要多年才能获得准确诊断，生活受到极大影响，包括饮食习惯改变、户外活动受限以及社交生活减少，部分患者甚至因无法食用喜爱的食物而产生抑郁情绪，而蜱媒疾病的活跃季节也因气候变化而延长，冬季感染风险同样存在。

伦敦大学学院英国痴呆症研究所的研究人员发现，在tau蛋白病(包括阿尔茨海默病和额颞叶痴呆)中，由tau蛋白异常积累引发的轴突运输缺陷在早期可能是可逆的。研究显示，通过抑制MAPK p38α酶可以逆转这些运输缺陷，为神经退行性疾病的早期干预提供了新策略。虽然研究结果尚未在人体中得到验证，但这一发现可能对开发针对tau蛋白病的早期治疗方法具有重要意义，特别是因为MAPK p38α抑制剂已进入神经退行性疾病临床试验阶段。研究人员观察到，在tau缠结形成和神经元死亡之前，轴突运输就已出现障碍，而这种早期损伤可能是可逆的，为治疗窗口期提供了理论基础。

耶鲁大学研究人员在《美国医学会杂志》发表的一项秘密购物者调查显示，49家在线GLP-1类减肥药物医疗服务提供商中，近半数忽视询问患者饮食习惯和运动情况，45%未提及饮食障碍问题，部分平台甚至通过引导性问题规避FDA监管销售复合药物，更有医生跨三个平台为同一"患者"开处方，暴露出远程医疗领域监管漏洞和患者安全风险，警示消费者在追求便捷获取药物时不应忽视高质量医疗护理的重要性。

英国药物发现公司LabGenius Therapeutics与韩国LG Chem正式签署研发合作、选择权及许可协议，双方将利用LabGenius先进的AI/ML驱动抗体发现平台EVA™共同开发下一代肿瘤靶向抗体，旨在突破现有免疫疗法的关键局限，特别是解决"靶向肿瘤外毒性"这一行业难题；该合作聚焦于开发针对多种难治性实体瘤抗原的新型选择性治疗药物，有望为癌症患者提供更安全有效的治疗方案；根据协议条款，LabGenius将负责前期临床研究工作，包括体外功效验证，而LG Chem将承担后续临床前开发及体内研究，并在满足条件后获得该资产的独家许可权；作为回报，LabGenius将获得未公开的前期付款及潜在早期里程碑款项，若合作取得重大进展，还将获得高达数亿美元的临床、监管及商业里程碑付款以及产品净销售额的特许权使用费；此次强强联合不仅彰显了AI技术在生物医药领域的革命性应用，也为全球癌症治疗带来了新的希望，有望通过机器学习与实验科学的深度融合，开发出副作用更少、疗效更高的创新抗癌药物，最终改善全球癌症患者的生存质量和治疗效果。

美国食品药品监督管理局已接受Outlook Therapeutics提交的ONS-5010（LYTENAVA）生物制品许可申请（BLA）的审查，该申请用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）。此次提交被视为一类提交，PDUFA目标行动日期为2026年7月29日。该申请是在2025年12月收到完全回应函（CRL）后，于2026年6月初重新提交的。自2022年首次提交BLA以来，该公司已收到3次CRL。新药办公室（OND）在正式争议解决（FDR）中批准了Outlook的上诉，认定NORSE TWO试验结果与NORSE EIGHT自然史数据及机制和药效学证据共同构成了bevacizumab-vikg用于nAMD治疗的"实质性证据"。LYTENAVA若获批准，将成为首个获得FDA批准的眼科贝伐珠单抗制剂，目前该药物已在欧盟和英国获得湿性AMD的营销授权。

耶鲁大学研究人员通过"神秘顾客"方式测试了49家提供GLP-1类减肥药物的远程医疗网站，发现获取处方异常容易——45份处方中仅三分之一要求患者与医生会诊，两份复方制剂处方5分钟内即开具。研究揭示了远程医疗平台在处方GLP-1类药物时缺乏足够临床监督的问题，可能导致患者面临严重副作用风险，且复方制剂中添加的未经充分研究的成分可能产生安全隐患。专家警告，这种过于便捷的处方方式可能将患者置于医疗和财务风险之中。

耶鲁医学院研究团队通过秘密购物方式对49家在线医疗网站进行测试，发现92%的网站会为符合条件的27岁男性开具GLP-1处方药物，69%直接邮寄药品，且绝大多数缺乏实质性临床医生监督。研究指出，这些网站销售的复合GLP-1药物不受FDA监管，未经充分临床试验即大规模生产和营销，存在安全隐患。研究人员呼吁加强监管，要求网站披露复合药物风险，并强调远程医疗平台应复制真实世界的医患互动体验，而非简单"付费即处方"模式，以确保患者安全和适当治疗。