环球医讯

马萨诸塞州总医院布里格姆分院发表在《PLOS One》期刊的研究表明，长期超重状态比单一时间点的体重指数更能准确预测心脏病风险。研究分析了13.6万余名参与者的健康数据，发现长期暴露于超重状态的人群，尤其是年轻人，患心血管疾病的风险显著增加。35岁以下长期超重的女性心脏病风险高出60%，而这种关联在老年人中并不显著。研究强调体重并非固定不变，及早管理体重对预防未来心脏健康问题至关重要，即使过去曾超重，减轻体重仍能带来积极健康效果。

本文系统综述了阿尔茨海默病疾病修正疗法的最新临床进展，重点分析乐卡奈单抗和多纳单抗在早期患者中减缓认知衰退的有限疗效，同时评估淀粉样蛋白相关影像学异常等关键风险；文章深入探讨加拿大医疗系统面临的生物标志物检测不足、专科资源短缺及报销机制不完善等挑战，强调家庭医生需严格评估风险收益比、精准筛选患者并与专科团队协作，同时指出建立完善的检测设施、保险覆盖模式和支持系统对安全实施这些创新疗法至关重要，为初级保健提供重要实践指导。

最新科学研究表明规律饮酒可能显著增加痴呆症风险，即使适量饮酒也会加速脑组织萎缩并导致有害淀粉样斑块积聚；美国研究团队通过10周动物实验发现酒精会加速阿尔茨海默病病理发展进程，牛津大学2024年对4万人脑部扫描的研究进一步证实酒精是认知健康的主要威胁因素之一；英国国家医疗服务体系建议成年人每周饮酒不超过14个单位（相当于6品脱普通啤酒或10小杯低度葡萄酒），并分散在3天以上饮用以降低健康风险，同时强调减少饮酒是可改变的痴呆症风险因素。

一项发表在《欧洲预防心脏病学杂志》上的新研究发现，同时对每日睡眠、身体活动和饮食进行小幅调整，如每天多睡11分钟、增加4.5分钟中高强度运动及提高3分饮食质量评分（相当于额外摄入四分之一杯蔬菜），可降低10%的主要心血管事件风险；相较于睡眠最少(5.5小时/天)、运动最少(7.9分钟/天)和饮食质量最低(37分)的人群，每晚睡8-9小时、每天至少42分钟中高强度运动并保持中等饮食质量的人，主要心血管事件风险降低57%，这表明即使微小但持续的生活方式改善也能显著降低心血管疾病风险，为公众提供了切实可行的健康干预方案。

本Cochrane系统评价研究评估了抗β-淀粉样蛋白单克隆抗体对轻度认知障碍或阿尔茨海默病引起的轻度痴呆患者的疗效和安全性。研究分析了17项涉及20,342名受试者的临床试验，发现这些药物在治疗18个月后，对记忆力和思维能力的下降以及痴呆症状严重程度几乎没有临床意义的改善，但会显著增加脑肿胀和微出血的风险。研究结论表明，尽管这些药物能有效清除大脑中的淀粉样蛋白，但这种清除并未转化为患者临床上可观察到的有意义改善，提示未来阿尔茨海默病的治疗研究应探索其他作用机制，而非继续聚焦于淀粉样蛋白清除策略。

欧洲曾是全球制药业的中心，占据近半数全球研发活动，但如今正面临双重压力：一方面受到特朗普政府激进的贸易和药品定价政策影响，另一方面中国生物技术的迅猛发展正在吸引全球制药公司的投资和创新资源。欧洲研发份额已从35年前的近50%降至26%，而美国则升至55%，中国创新药物占比从10年前的4%增至近三分之一，欧洲制药业正面临前所未有的挑战，关键新药上市可能受阻，投资正加速流向美国和中国，欧盟亟需改革以重振其制药业竞争力。

加布里埃尔·安妮·联合悲痛悼念其父亲西尔维斯特·"库利"·安妮·联合二世，后者在与痴呆症抗争多年后于2026年4月3日去世，享年81岁。这位女演员分享了父亲病情逐渐恶化的痛苦经历，从最初的记忆小失误到最终无法吞咽和行走。她深情回忆父亲生前是派对的灵魂人物，内布拉斯加橄榄球队的忠实粉丝，一个始终坚信努力工作和关爱他人的人。联合还特别感谢了医疗团队和姐妹们的支持，并指出美国痴呆症患者日益增多已成为国家危机，根据美国国立卫生研究院数据，55岁以上美国人中约42%将患上痴呆症，且黑人家庭的诊断率增长尤为明显，这引发了社会对老年健康问题的广泛关注和思考。

本文是临终关怀专家卡罗尔·布拉德利·伯萨克撰写的专栏文章，解答读者关于如何与兄弟姐妹就母亲临终关怀达成共识的困惑，详细解释了临终关怀的重要性、死亡过程中的生理变化以及为何在生命最后阶段停止强制进食和补充水分不仅不会增加痛苦反而能减轻患者负担，为面临亲人临终决策的家庭提供了专业指导和情感支持，强调了健康者常将自身需求投射到临终者身上的普遍现象，并建议通过观看专业视频和咨询临终关怀机构来解决家庭分歧。

本文深入探讨了快速眼动睡眠行为障碍(RBD)这一鲜为人知但影响广泛的睡眠疾病，它与帕金森病和路易体痴呆等神经退行性疾病存在明确关联。研究表明，约1%的全球人口受此困扰，65岁以上人群患病率高达2%，且60%的患者及20%的同床伴侣会在睡眠中受伤。文章通过四个关键问题解析了RBD的特征、成因、与痴呆症的联系以及早期诊断价值，为理解和应对这一可能预示严重脑部疾病的睡眠障碍提供了专业见解。

美国食品药品监督管理局(FDA)与复杂仿制药研究中心(CRCG)将于2026年5月5-6日联合举办口服仿制药生物等效性创新工作坊，聚焦在传统体内生物等效性研究不可行情况下的创新解决方案。本次工作坊将深入探讨肿瘤学药物、无法获取参比制剂产品的生物等效性评估方法，以及为降低亚硝胺风险而重新配方的药品开发策略，涵盖生物豁免、桥接技术等关键领域，为制药行业专家、学术研究人员及监管机构搭建专业交流平台，共同应对当前口服仿制药研发面临的最紧迫挑战，推动科学创新在药品监管评估中的应用。