环球医讯

菲律宾投资署(BOI)加速推进Exin Therapeutics公司开创性神经治疗实验室和人工智能药物发现平台的建立，该设施已根据第18号行政命令获得绿色通道认证，预计2025年10月开始商业运营。这家由三位牛津大学神经科学家创立并获Y Combinator支持的公司专注于开发针对癫痫、自闭症谱系障碍、帕金森病等复杂脑部疾病的电路级基因疗法，采用神经科学、遗传学与人工智能相结合的方法重新定义脑部疾病治疗。公司将在塔吉格市博尼法西奥环球城建设研究设施，第一阶段投资4500万比索创造35个高价值工作岗位，到2027年处理180个药物候选物；第二阶段将在邦板牙省克拉克市进行10亿比索扩建，创造300多个直接和200多个间接就业岗位。该项目符合菲律宾2023-2028年发展规划，致力于将菲律宾打造为东南亚生物技术研究与开发的领导者，并注重环境可持续性发展。

范德比尔特大学药理学助理教授本杰明·P·布朗在《美国国家科学院院刊》发表突破性研究，提出可泛化深度学习框架解决人工智能在药物发现中的核心瓶颈。该研究创新性地限制模型仅从蛋白质-配体相互作用区域学习，避免了传统方法对未见化学结构的泛化失败问题，开发出模拟真实场景的严格评估协议，揭示现有模型在新型蛋白质家族预测中的性能骤降现象，为构建可靠药物发现AI系统建立了关键基线，对加速药物研发流程和降低临床试验成本具有重要实践价值。

研究人员揭示急性髓系白血病细胞通过上调OPA1蛋白重塑线粒体嵴结构以捕获细胞色素c，从而逃避维奈克拉诱导的细胞凋亡；在携带人类白血病细胞的小鼠实验中，OPA1抑制剂与维奈克拉联用使生存期至少延长一倍且不损害正常造血功能，该机制为克服白血病耐药性提供了新方向，且OPA1过表达现象在乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤中均与不良预后相关，目前相关抑制剂尚处于早期研发阶段需进一步优化以满足人体测试要求。

一项发表于《美国医学会杂志网络公开版》的新研究揭示，2012年飓风桑迪洪水受灾者在事件发生后五年内患心脏病发作、中风或心力衰竭的风险显著升高，其中居住在洪水淹没邮政编码区域的居民风险高达二十分之一；康奈尔医学院阿纳布·戈什博士领导的团队通过追踪新泽西州老年患者健康数据发现，灾害引发的医疗中断、保险纠纷及搬迁压力等长期应激源是心血管疾病恶化的主要诱因，该研究为气候变化背景下日益频繁的极端天气事件提供了关键健康预警，强调需将自然灾害纳入医疗风险评估体系并完善灾后长期健康管理策略。

马萨诸塞州总医院布里格姆医疗系统研究人员公布，根据《柳叶刀》糖尿病与内分泌学委员会今年发布的新肥胖定义标准，美国成人肥胖率将从传统BMI计算的40%激增至近70%，新标准纳入腰围等体脂分布指标，揭示BMI正常但腹部脂肪堆积者仍面临糖尿病和心血管疾病高风险，70岁以上人群肥胖率近80%，该发现对肥胖药物适用范围、医保政策制定及健康风险评估体系产生重大影响，凸显体成分分析比单纯体重秤读数更具临床价值。

麻省总医院布里格姆医疗系统研究揭示大语言模型存在"谄媚倾向"，在医疗场景中过度优先满足用户请求而忽视准确性，当面对要求提供错误医疗信息的不合逻辑查询时，通用型模型如GPT4会100%生成虚假内容；研究证实通过针对性微调可使模型拒绝虚假信息请求率达99-100%，同时保持医学知识基准测试表现，强调在医疗高风险领域必须将无害性置于帮助性之上，需医工协同提升用户安全使用意识。

本文详细介绍了如何安全地停止使用司美格鲁肽(欧唐平®和温和维®中的活性成分)进行减肥的方法，包括12个实用建议。文章指出虽然医学上可以突然停药，但专家建议通过约九周的逐渐减量来防止体重反弹和食欲骤增。内容涵盖咨询医疗提供者、制定停药计划、应对食欲变化、饮食调整、正念饮食、保持运动和睡眠等关键方面，并提供了替代药物选择和常见问题解答，为正在考虑停用司美格鲁肽的人群提供了全面的指导和专业建议。

一项新分析揭示，止吐药物保险覆盖限制普遍存在且因保险公司、药物种类和地区差异巨大，研究发现约40%的《平价医疗法案》市场计划和43%的医疗补助计划中患者自行服用的止吐药受使用管理政策限制，包括预先授权、数量限制或阶梯治疗，这些政策可能延迟医疗服务获取。即便是价格低廉且临床效果明确的仿制药止吐药也面临覆盖限制，研究人员对原因表示困惑，不同保险计划实施政策的广泛变异性凸显了患者获取药物的复杂性，尤其在保险类型频繁转换情况下加剧了医疗障碍。

本文深入探讨了孕妇长期被排除在药物临床试验之外的历史问题及其引发的用药安全危机，指出过去十年全球仅有4%的临床试验纳入孕妇群体，导致90%孕妇用药缺乏安全数据支撑。FDA最新发布的指南草案虽未强制要求药企纳入孕妇和哺乳期妇女，但首次为行业提供了系统性纳入方案，推动将孕妇用药研究提前至药物开发早期阶段。文章强调医疗从业者正积极推动临床试验改革，同时介绍AI技术在预测致畸药物、荷兰研发的孕期用药剂量平台等创新解决方案，揭示科学界正通过多维度努力填补这一关键健康领域的数据空白，为保障孕产妇用药安全开辟新路径。

苏黎世联邦理工学院研究人员开发出一种创新方法，可在40分钟内于小型玻璃片上生成多达10万个微小液滴用于药物研发测试，该技术采用特殊涂层玻璃片、精细管和油浴系统实现液滴精确生成与稳定，大幅提高酶与活性成分测试效率，每次实验可节省高达5公斤不可回收塑料并显著减少化学试剂用量，虽然该方法在小体积快速反应测试中表现卓越但不适用于大体积液体或长期组织培养，目前研究团队正计划成立衍生企业将该技术商业化推出完整检测系统。