环球医讯

本文揭示选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）在青少年群体中处方量激增的现状，指出目前缺乏针对药物对青春期性发育影响的专项研究；文中详细阐述四个关键事实：青少年SSRIs处方率近十年显著上升，成人用药性副作用研究充分但青少年数据空白，部分使用者停药后仍持续存在性功能障碍（PSSD），以及临床医生呼吁加强用药前对潜在性影响的知情讨论，强调需权衡药物治疗收益与可能对性心理发展的长期风险。

74岁的HGTV明星希尔丽·法尔近日紧急在Instagram澄清由AI生成的虚假健康谣言，这些谣言通过伪造视频和图片声称她收到"毁灭性"癌症诊断消息并可能永久退出荧幕。法尔录制视频驳斥谣言，强调自己"活着且非常健康"，并痛批AI内容制作粗糙不堪。她同时回顾了2012年及2014年两次乳腺癌斗争经历，揭露医生曾错误告知无需放疗导致其陷入恐慌，表达对医疗疏忽的强烈愤怒。粉丝们纷纷留言表达 relief 和支持，谴责AI滥用现象。此事件不仅凸显人工智能在传播健康虚假信息中的危害，更引发公众对名人健康谣言防治及医疗责任的深度关注，具有重要社会警示意义。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式任命资深肿瘤学专家理查德·帕祖尔接掌药品评价和研究中心（CDER），接替因个人行为问题辞职的乔治·蒂德马什。帕祖尔自1999年加入FDA以来，长期推动癌症药物审批流程优化并凭借其妻子卵巢癌病逝经历积极倡导患者权益，此次任命正值FDA经历疫苗与基因治疗部门领导层重大调整之际，其丰富的监管经验和科学诚信获得业界广泛认可，癌症倡导组织强调其稳定领导力对机构应对复杂医药创新挑战具有关键意义。

本文系统梳理了美国食品药品监督管理局（FDA）预计在2025年12月完成审批的九项重要药物申请，涵盖复发/难治性边缘区淋巴瘤的lisocabtagene maraleucel、无并发症泌尿生殖器淋病的gepotidacin与zoliflodacin、需降低低密度脂蛋白胆固醇患者的lerodalcibep、嗜酸性表型哮喘及慢性鼻窦炎的depemokimab、肥厚型心肌病的aficamten、造血干细胞移植相关血栓性微血管病的narsoplimab、非复发性继发进展型多发性硬化的tolebrutinib、库欣综合征的relacorilant以及晕动症呕吐的tradipitant，各项药物基于关键临床试验数据展现出显著疗效与安全性优势，若获批准将为相关疾病领域提供突破性治疗方案，有效填补临床需求空白并提升患者生存质量。

圣母大学研究人员开发出一种创新计算管道，能够在数日内完成原本需要数十年的疾病生物学研究工作。该技术通过高效扫描数百种蛋白质并精准预测pH敏感结构，揭示了细胞pH值变化如何影响蛋白质功能及其在癌症、阿尔茨海默病和亨廷顿病等疾病中的作用机制。研究团队成功将25年的科研工作压缩至几周，不仅发现了SHP2和c-Src等关键蛋白质的pH调控位点，还为开发针对突变蛋白的靶向药物提供了理论基础，有望显著加速针对多种疾病的精准治疗研究进程，对癌症、神经退行性疾病、糖尿病和自身免疫疾病等领域具有广泛的应用前景。

全球晚期乳腺癌治疗领域迎来多项创新药物，但其高昂成本给各国医疗系统带来巨大压力。全球晚期乳腺癌联盟主席法蒂玛·卡多佐教授在ABC8国际共识会议上强调，新药虽能显著延长患者生存期，但价格昂贵且缺乏相互比较数据，导致政策制定者面临艰难抉择：如何在有限预算下选择资助哪些药物，以避免加剧治疗不平等。会议更新了治疗指南，推荐针对三阴性乳腺癌的新型抗体药物偶联物作为一线疗法，并对内分泌耐药定义、精准医疗应用及患者生活质量提出新建议，同时批准了2025-2035年全球宪章，旨在提高患者生存率和数据质量。专家呼吁监管机构不应仅基于微小益处批准新药，而应结合临床价值进行优先级排序，确保资源分配公平合理。

本文深入探讨了药物在关键临床试验失败后仍获监管批准的争议现象，以杜氏肌营养不良症治疗药物为例，分析FDA加速审批通道的运作机制及其潜在风险。专家指出，当确证性试验未达主要终点时批准药物，可能导致患者安全威胁、家庭经济负担加重及医保体系压力，同时削弱公众对监管机构的信任，呼吁建立更严格的上市后监测体系以平衡医疗创新与科学严谨性，确保患者权益不受损害。

本研究对2007年至2017年间美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准的新药进行了回顾性队列分析，评估加速审批计划与药物治疗价值之间的关联。研究发现，FDA和EMA批准的新药中不到三分之一被五个独立组织评为具有高治疗价值。尽管加速审批药物更可能获得高评级，但FDA批准的大多数加速审批药物被评定为治疗价值较低，而EMA加速审批的药物虽然数量少，但大多数被评为高治疗价值。研究结果表明监管审批与临床实际价值之间存在差距，提示政策制定者应探索更全面地评估新药治疗价值的方法，以更好地指导患者和医生了解新药的益处和风险，特别是通过加速程序批准的药物。

本文汇总了美国食品药品监督管理局预计在2025年12月做出审批决定的九种重要药物，涵盖淋巴瘤、淋病、高胆固醇血症、哮喘、肥厚型心肌病等疾病领域。重点药物包括针对复发/难治性边缘区淋巴瘤的利索卡巴基因玛莱鲁塞、新型口服淋病治疗药物 gepotidacin 和 zoliflodacin，以及用于哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的 depemokimab 等。这些审批结果将显著影响相关疾病的临床治疗格局，其中部分药物有望解决抗生素耐药性问题或提供更便捷的给药方案，为患者带来突破性治疗选择。

美国食品药品监督管理局于2025年11月10日宣布要求修改更年期激素疗法标签，拟从黑框警告中移除心血管疾病、乳腺癌及可能痴呆风险声明，此举基于对妇女健康倡议研究数据的重新评估，旨在更准确反映45-55岁适用人群的效益风险平衡，解决当前标签导致约4100万更年期女性中仅200万人实际用药的治疗不足问题，同时针对全身性和局部阴道用药提出差异化安全信息更新要求，以改善因更年期症状影响生活质量的女性治疗可及性。