FDA批准秋季新冠疫苗接种，但限制人群扩大
美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年8月27日批准新型秋季新冠疫苗用于高风险人群接种，新规将65岁以上老年人及特定基础疾病患者纳入适用范围，同时取消针对儿童的紧急使用授权。此举可能影响健康儿童的疫苗可及性，美国儿科学会等机构对此表示担忧。当前美国南部和加州疫情呈上升趋势，新型变异株正在传播。
环球医讯
- 美国FDA缩小65岁以下人群新冠疫苗接种资格，保留65岁以上人群全面接种权限美国食品药品监督管理局（FDA）于2025年8月27日批准更新版新冠疫苗用于65岁及以上人群，同时限制65岁以下人群接种权限。辉瑞/BioNTech疫苗适用5-64岁高风险人群，Moderna疫苗适用6个月+且有基础疾病者，诺瓦瓦克斯适用12-64岁高风险人群。前FDA首席科学家警告该政策可能影响保险覆盖和公共接种可及性，正值卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪近期撤回mRNA疫苗5亿美元资金并解散CDC疫苗专家委员会之际，引发广泛争议。
- 高内涵成像药物协同筛选揭示间质性神经母细胞瘤特定衰老相关弱点本研究通过高通量药物筛选发现间质性神经母细胞瘤对MEK抑制剂敏感，并揭示其衰老表型特征。结合溶酶体功能抑制与BCL2家族抑制剂的序贯治疗策略可有效克服耐药性，已在患者来源的类器官模型和斑马鱼异种移植模型中验证。该发现为复发性神经母细胞瘤提供了新的治疗选择。
- 胆汁淤积性瘙痒全球与区域市场（2023-2025及2025-2035）| 制药与生物科技公司竞相合作并购与创新疗法开发本报告深度解析全球胆汁淤积性瘙痒市场发展现状，指出肝病发病率上升、诊疗技术进步和医保政策优化正驱动市场规模扩张，重点分析了奥德维西巴特、马罗利西巴特等创新药物研发动态，以及北美、欧洲、亚太等区域市场差异，并揭示了高治疗成本与用药依从性差等挑战。全文通过详尽的流行病学数据、竞争格局分析及企业战略研究，揭示了该领域未来十年的市场机遇与技术突破方向。
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- 迷幻药研究者揭示MDMA和LSD如何重塑人类联结性哈丽特·德威特博士在长达45年的研究中，通过动物与人类实验结合，揭示了MDMA和LSD等精神活性药物如何影响社交联结与意识状态，推动全球心理健康治疗范式转变。其研究跨越物种的转化方法、对成瘾机制的颠覆性发现，以及对迷幻药物促进共情与环境融合效应的探索，为PTSD、成瘾治疗提供新方向，并探讨意识的普适性，强调科学教育对全球进步的重要性。
- Pattern发现针对侵袭性和早发性结直肠癌的新型药物靶点与分子药物Pattern Computer公司联合Fred Hutch癌症中心及GECCO联盟，利用AI技术识别出早发性结直肠癌的新型基因标记和药物靶点，开发出具有基因组特异性药物，并计划推进临床试验以改善50岁以下患者的诊断与治疗。该研究同时发布新型风险评估工具和药物开发管线，标志着AI驱动癌症治疗的突破性进展。
- 北爱尔兰初创公司Locate a Locum与英国第二大药房连锁达成三年协议北爱尔兰软件公司Locate a Locum凭借AI驱动的人员配置平台与英国第二大药房Well Pharmacy签订三年合同，其LAL Unlimited系统已服务全英8000余家药房。在北爱尔兰投资局支持下，该公司从2人团队发展至65名员工，通过AI集成提升软件效率并开拓医疗保健新领域，计划扩展至零售视光等垂直领域，获得欧盟区域发展基金部分资助，客户包括博姿、Superdrug等知名药房品牌。
- 新型抗疟疾药物开发取得突破美国华盛顿大学等机构的研究团队成功开发出新型抗疟疾化合物DSM265，该化合物通过抑制疟原虫必需的DHODH蛋白活性，在寄生虫生命周期各阶段均能发挥作用。这项国际合作涉及三大洲20家机构，已进入临床试验阶段，每年全球疟疾致死人数超50万。该药物研发采用开放式合作模式，专利权已无偿转移至抗疟疾药物基金会，或将成为单剂量治疗的新选择。
- 莫尔库林发布AML治疗积极总生存期数据 Annamycin表现显著优于行业预期莫尔库林生物科技公司发布Annamycin治疗急性髓系白血病的临床试验数据，显示接受治疗的完全缓解患者中位总生存期达15个月，显著高于行业预期的4-6个月。22名受试者中8人实现完全缓解，且未观察到心脏毒性，目前关键的III期MIRACLE试验正在推进中。
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