增强子重布线协调肌肉干细胞衰老过程中的炎症反应与细胞身份丧失
本研究通过低输入多组学方法系统分析了不同年龄段小鼠肌肉干细胞的表观基因组、转录组和3D基因组特征,发现肌肉干细胞衰老过程中存在早期和晚期的分子变化:早期表现为促炎信号增强和细胞身份丧失,晚期则出现炎症加剧、广泛增强子激活和3D基因组重布线。研究表明,NFκB活性增加与内源性逆转录病毒表达相关,导致炎症反应加剧;同时,增强子重布线反映了肌肉组织退行性变化和肌源性身份丧失。这些进行性的分子转变可能解释了衰老过程中肌肉干细胞增殖缺陷和功能障碍的加剧,为理解肌肉再生能力下降的分子机制及开发抗衰老干预策略提供了重要依据。

