卒中试验提示血管内治疗后进一步倾向动脉内溶栓
西班牙进行的CHOICE-2随机对照试验表明,对于大血管闭塞急性缺血性卒中患者,在成功血管内治疗后24小时内给予动脉内阿替普酶作为辅助治疗,能显著提高90天良好功能结局率(改良Rankin量表评分0-1比例达57.5% vs 42.9%),同时改善CT灌注和患者报告生活质量;尽管90天死亡率略高(12.1% vs 6.4%),但该结果支持美国卒中指南将动脉内溶栓列为IIb类推荐,为卒中后微循环改善提供了关键证据,需结合PEARL等试验结果谨慎评估疗效一致性,对全球卒中治疗实践具有重要指导意义。

