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美国精神医学协会在一份文件中探讨了将生物标志物纳入《精神障碍诊断与统计手册》的可能性，这有望改变精神疾病仅凭症状诊断和治疗的现状。该文件指出，生物标志物如特定炎症蛋白水平，有望指导更精准的治疗，但也需应对研究资金削减、成本、保险覆盖及患者隐私等挑战。有病例显示，患者因自身免疫性疾病导致的炎症得到治疗后，抑郁症随之缓解，揭示了生物标志物在精神健康领域的潜力。然而，专家强调该领域尚需大量研究验证，并需谨慎处理伦理与实施问题。

新研究指出，帕金森病、痴呆等神经系统疾病不仅损害身体，更动摇患者的自我认同、记忆和沟通能力。由于这些疾病攻击人类身份的核心，精神关怀应成为神经科治疗的常规组成部分。研究人员提出“生物‑心理‑社会‑精神”模型，超越纯生理症状，处理伴随诊断而来的存在性痛苦。约60%的成年患者希望医生关注其精神需求，但多数临床医生因缺乏培训、时间限制或个人不适而回避该话题。论文推荐FICA工具（信仰、重要性、社区、应对）帮助神经科医生在不到两分钟内快速获取结构化精神史。研究强调神经科医生不必担任神职人员，而是作为“精神全科医生”识别痛苦、肯定患者人性，并转介给专业牧师或治疗师。整合精神关怀还能降低医生职业倦怠、提高工作满意度。

西北大学一项新研究在人类脑脊液和小鼠模型中发现了精神分裂症的新生物标志物，并开发出一种合成蛋白SEAD1，单次注射即可纠正异常脑回路活动与行为缺陷，有望治疗现有药物无法改善的认知症状，为精神分裂症治疗提供全新策略。

一项发表于《神经元》期刊的新研究发现，精神分裂症患者脑脊液中一种可溶性脑蛋白Cacna2d1（即α2δ-1蛋白）的水平显著降低，这种蛋白可作为新型生物标志物。研究团队据此合成了该蛋白的合成版本SEAD1，在遗传性精神分裂症小鼠模型中单次注射即可纠正异常的脑回路活动和行为问题，且未观察到镇静或运动减少等副作用。该发现为治疗精神分裂症的认知缺陷（如思维混乱、执行功能障碍）提供了全新策略，有望通过生物标志物筛选最可能受益的患者，并给予针对性肽类药物治疗，类似于“精神分裂症版的Ozempic”。研究由西北大学范伯格医学院领导，目前正在优化该蛋白以推进临床试验。

本研究通过分析超过100名精神分裂症患者和健康对照者的脑脊液，发现了一种此前未知的、游离形式的脑蛋白Cacna2d1。在精神分裂症患者中，该蛋白信号水平降低，导致脑回路过度活跃。研究团队合成了该蛋白的合成版本SEAD1，并在遗传性精神分裂症小鼠模型中进行了测试。单次注射SEAD1即可纠正异常脑回路活动和相关行为问题，且未观察到镇静或运动减少等副作用。该发现为精神分裂症认知症状的治疗提供了全新的生物标志物-肽药物联合策略，有望提高临床试验成功率，并采用类似“精神分裂症版Ozempic”的每周注射方案。

本综述总结了精神分裂症患者痴呆风险增加的流行病学证据，指出其认知轨迹存在高度异质性，并非统一指向阿尔茨海默病样神经退行性病变。研究认为，该风险源于早期神经发育脆弱性与后期加速衰老、血管代谢共病等因素的交互作用，而非特定的疾病特异性神经退行性通路。生物标志物与神经病理学发现提示精神分裂症与阿尔茨海默病的遗传重叠有限，但与额颞叶痴呆存在部分临床与分子趋同。性别差异、晚发精神病及心代谢合并症进一步调节风险轨迹。现有的筛查工具可能高估痴呆患病率。未来需结合纵向生物标志物的研究和定制化的诊断框架。

一篇发表于《神经学临床实践》期刊的新论文指出，患有帕金森病、痴呆症和癫痫等神经疾病的患者不仅面临身体机能的衰退，还会对身份、目标和人生意义产生深刻质疑。然而，最有能力处理这些问题的医生却缺乏足够的培训和工具。该论文由加州大学洛杉矶分校健康科学中心、科罗拉多大学、哈佛医学院和布朗大学的研究人员共同撰写，主张精神评估应成为神经护理的常规组成部分，并为临床医生如何实现这一目标提供了实用指导。研究引用数据显示，约60%的美国成年人希望在医疗环境中自己的宗教或精神关切得到承认，但临床医生因不适、缺乏培训和时间限制而回避这一话题。该论文提出了一个简短的、耗时不到两分钟的筛查问题，并推荐了FICA框架等结构化工具，帮助医生识别患者的精神困扰，而无需充当精神顾问，只需作为“精神全科医生”进行转介。论文还强调了精神护理对临床医生的益处，如降低职业倦怠和改善幸福感。

一项由纽约大学朗格尼健康中心领导的新研究，开发了一种名为经颅射频刺激（TRFS）的技术，通过精确应用无线电波改变脑细胞活动，有望治疗抑郁症、癫痫、帕金森病等多种神经系统疾病，既避免了手术的侵入性，也解决了药物的耐药性问题，分为抑制和兴奋两种模式，并在小鼠实验中成功验证了其改变行为的能力。

本文以问答形式介绍冠状动脉钙扫描（CAC扫描）的作用、适用人群、检查流程和费用。对于有心脏病家族史且胆固醇偏高的人群，该测试可直观显示动脉中实际斑块积累，帮助医生和患者更精准地评估心脏病风险，从而决定是否开始他汀类药物或调整生活方式。专家建议，在风险不确定或对服药犹豫时，CAC扫描是一个有价值的参考工具。

本文深入调查了近年来在社交媒体上爆火的阿育吠陀补剂喜马拉雅补剂（Shilajit）。这种源自喜马拉雅山脉的黑色树脂状物质，被宣传为能增强能量、提高睾酮、改善精子质量、抗衰老的“神药”，催生了价值数亿美元的全球市场。然而，文章揭露了其背后混乱的科学依据、行业内部的恶性竞争以及令人担忧的安全隐患。研究发现，多数声称有积极效果的研究由利益相关方资助，而许多市售产品被检测出含有超标的铊、铅、汞等重金属，存在中毒风险。更有甚者，一些商家使用AI深度伪造技术，盗用埃隆·马斯克等名人的形象进行虚假代言。专家指出，尽管喜马拉雅补剂在传统医学中历史悠久，但缺乏独立、严谨的科学共识来支持其大多数功效宣称，而重金属污染的风险却是真实存在的。