环球医讯

强生医疗科技宣布在亚太地区推出VARIPULSE™平台，该技术通过与CARTO™3系统的集成优化房颤治疗流程，提升手术精度并显著改善患者预后，其临床试验数据展现出高有效性和安全性。

Solid Biosciences开发的基因疗法SGT-501获得美国FDA和加拿大卫生部批准，用于治疗恶性心律失常疾病——儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT），这是一种因遗传突变引发的心脏病，目前尚无特定疗法获批。

RevMaxx AI医疗记录助手与Meditech EHR系统的整合为医疗机构提供了实时、自动化的临床文档解决方案，帮助医生减少文书工作，专注于患者护理，覆盖多种专科并确保数据隐私安全。

本文探讨了2025年生物技术和制药行业在知识产权、许可和并购领域的关键趋势，包括专利策略、跨境许可合作以及大型药企的战略并购，揭示了生物制药领域未来创新的方向与挑战。

美国研究人员开发出一种名为OneTouch-PAT的乳腺成像系统，结合光声和超声技术，能在不到一分钟内完成扫描，生成清晰的3D图像，为乳腺癌检测提供更快、更舒适的解决方案，并展现出对致密乳腺组织患者的特殊优势。

中国生物制药公司IASO Bio自主研发的抗BCMA CAR-T细胞治疗产品Equecabtagene Autoleucel（Fucaso）获得韩国食品药品安全部授予孤儿药资格，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者，这标志着该药物在国际监管进程中的又一重要里程碑。IASO Bio正通过其全球注册策略加速推进这一创新细胞疗法在更多国家和地区的审批与应用。

法国生物技术公司MaaT Pharma与Clinigen集团达成独家长期许可分销和商业供应协议，推动其针对急性移植物抗宿主病的创新微生物群疗法Xervyteg®在欧洲的商业化进程，并计划于2026年中获得潜在市场授权，有望成为欧洲首个获批的微生物群治疗药物。

罗格斯大学罗伯特·伍德·约翰逊医学院正积极采取措施应对医疗助理短缺问题，通过放宽招聘要求、免除经验限制等方式吸引人才，以缓解因人口老龄化和患者就诊增加带来的压力，确保医疗服务高效运行。

Quest Diagnostics宣布计划提供由富士瑞bio开发的Lumipulse® G pTau 217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio体外诊断测试，该测试已获FDA批准，有助于识别与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理患者，这项创新将进一步推动阿尔茨海默病早期诊断和干预的效果。

冠状动脉搭桥术市场因心血管疾病的增加而显著增长，预计从2024年的125.8亿美元增至2025年的136.6亿美元，复合年增长率8.6%，市场还受人口老龄化、医疗基础设施发展等因素推动。