环球医讯

文章探讨了休斯顿地区个性化功能医学在慢性疲劳恢复中的应用，指出持续性疲劳可能源于多种潜在因素如甲状腺问题、激素变化、营养缺乏、消化障碍、慢性感染、毒素暴露等。通过详细病史调查、针对性检测（激素、营养、睡眠、毒素、莱姆病等）、营养与肠道健康干预、激素与细胞能量调节，以及结合生活方式的个性化恢复计划，旨在从根本上解决疲劳问题。疾控中心数据显示美国1.3%成年人患有肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征，强调个性化医疗对改善能量和日常功能的重要性。

在西米德兰兹郡，保罗·贝拉米领导的“记忆歌手”歌唱小组在索利赫尔、沃里克和考文垂为痴呆症患者举办音乐活动。贝拉米表示音乐能激活或重新激活患者大脑的部分区域，从小学歌曲到阿巴乐队的歌曲都有涵盖，参与者在活动前后状态差异显著。迈克尔·蒂姆斯带妹妹珍参加活动，称这是他们期待的美好下午。贝拉米指出音乐往往是痴呆症患者最后遗忘的事物，人类天生具有音乐性。活动由专业钢琴伴奏，由阿尔莫尼科合唱团音乐慈善机构组织，最终参与者会开心交谈。贝拉米的父亲也患有阿尔茨海默病，他帮助他人感到非常有意义。三分之一的痴呆症患者可能患有阿尔茨海默病，珍三年前确诊，家人最初很难接受，但她始终热爱音乐，在活动中能记住所有歌曲，活动让家人更亲密。

英国一名营养师通过夸大简历欺骗进入曼彻斯特皇家医院高级职位，同事迅速发现她缺乏基本解剖学知识，甚至混淆大小肠、无法计算BMI、无法识别鼻饲管，还错误认为放疗用于治疗心力衰竭。医院调查后认定其严重不当行为，将她除名，并指出患者未受伤害仅因上级严加监督。该事件引发对招聘流程的反思。

欧盟委员会发布的一项新研究分析了欧盟数字健康市场及数字健康技术（包括AI解决方案）的经济影响。研究显示，94%的医疗保健提供者已使用或计划采用AI，AI诊断工具预计到2029年普及率接近80%，欧盟数字健康市场预计从2023年的110亿欧元增长到2035年的6120亿欧元。临床决策支持系统、自动医学图像分析、心理健康平台等可带来巨大成本节约。研究还提出了促进前沿技术创新、加强中小企业支持、强化互操作性等政策建议。

美国食品药品监督管理局批准欧狄沃（纳武利尤单抗）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪用于治疗既往未经治疗的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤成人及12岁以上儿童患者。该批准基于SWOG 1826 III期试验数据，结果显示与标准疗法布伦妥昔单抗维多汀联合AVD相比，纳武利尤单抗联合AVD将疾病进展或死亡风险降低58%，完全代谢缓解率更高，且中位随访13.7个月时两组均未达到中位无进展生存期。此外，FDA还正式批准欧狄沃用于治疗自体造血干细胞移植和布伦妥昔单抗维多汀后复发或难治的经典霍奇金淋巴瘤成人患者，或接受过包括自体HSCT在内的至少三线系统治疗的患者。

日内瓦大学医院内科与康复科医师Elena Tessitore与日内瓦大学医学院放射学与医学信息学助理教授Douglas Teodoro将共同领导欧洲项目ARGENTIC的医疗支柱，该项目旨在开发主权、可信且节能的自主人工智能生态系统，可用于床边监测设备实时分析住院心脏病患者的生命体征，实现早期预警。项目获欧盟“地平线欧洲”计划750万欧元资助，由9个国家19个机构组成联盟。

欧洲正经历近年来最强烈的热浪之一，法国、西班牙、意大利、德国和英国均遭遇极端高温，导致日常生活受到干扰并引发严重公共卫生担忧。法国部分地区气温高达40°C（104°F），当局已实施紧急措施，包括禁止户外运动、限制公共场所饮酒、关闭数百所学校以保护居民。健康专家警告，热浪不仅是身体不适，更是日益严重的公共卫生紧急事件，与热衰竭、中暑、脱水、心血管并发症和死亡率上升相关，尤其威胁老年人、儿童和慢性病患者。文章详细说明了热浪的危险性、法国的应对措施、隐藏的健康风险（如溺水事故）以及个人防护建议。

欧洲心脏病学会发布了2019年血脂异常指南的2025年更新版，纳入新证据，强化了早期干预和基于风险的强化管理策略。新指南采用SCORE2和SCORE2-OP评估10年心血管风险，强调尽早达到低密度脂蛋白胆固醇目标，并新增了非他汀类药物推荐，同时对特殊人群（如HIV感染者、癌症患者、老年人）给出了具体建议。本文通过采访专家Javier Mora Robles医生，详细解读了更新要点及其临床意义。

2026年3月9日，Chiesi全球罕见病公司和生物制药公司Protalix BioTherapeutics宣布，欧洲委员会已批准Elfabrio（pegunigalsidase alfa）每4周2mg/kg的给药方案，用于病情稳定的法布里病成人患者。该批准基于开放标签转换研究及扩展研究的数据，显著延长了输注间隔，减轻患者和医疗系统的负担。此前CHMP于2025年10月给出负面意见，但经重新审查后于2026年1月转为正面意见，最终获得欧盟授权。此方案仅适用于欧洲，美国仍维持每2周1mg/kg的剂量。

欧洲药品管理局（EMA）周五宣布，已建议授予Moderna公司的mRNA新冠和流感联合疫苗mCombriax在欧盟的上市许可，适用于50岁及以上人群。这是全球首个获批的此类呼吸道病毒联合疫苗，也是首个mRNA流感疫苗。Moderna自2021年开始研发，2024年三期试验取得积极结果。EMA的推荐还需提交欧盟委员会最终批准。此前在美国，该疫苗的审批曾因Moderna自愿撤回申请而受阻，但FDA随后又推翻了拒绝审查的决定。Moderna CEO表示，联合疫苗有潜力简化接种流程并改善健康结果。