环球医讯

一种新型口服药物通过直接刺激骨骼肌代谢来降低血糖和促进脂肪燃烧，避免了GLP-1类药物常见的食欲抑制、肌肉流失和胃肠副作用。动物试验和小型人体试验显示良好耐受性，该药由瑞典卡罗林斯卡学院和斯德哥尔摩大学研发，其独特机制使其既可单独使用，也可与现有GLP-1药物联合治疗2型糖尿病和肥胖，相关公司已计划开展更大规模Ⅱ期临床试验。

自2020年以来，澳大利亚因新型苯二氮卓类药物（NBZDs）中毒死亡的人数急剧上升，占2013年以来报告的近260例死亡中的87%。这些未经监管的合成药物比合法处方药（如安定和赞安诺）效力更强，常与其他物质混合使用，导致严重的镇静和呼吸抑制。研究人员呼吁扩大毒理学筛查、加强危害减少服务，并提高公众对过量症状的认识。两项相关研究分别发表在《Drug and Alcohol Dependence》和《Drug and Alcohol Review》上。

一项针对519名男性雄激素性脱发患者的临床试验显示，一种名为VDPHL01的缓释米诺地尔片剂效果显著。服药六个月的男性，每平方厘米新生的非毳毛数量是安慰剂组的四倍，高达86%的服药者报告头发覆盖率有所改善。这种药物解决了传统米诺地尔（最初为降压药）在剂量和副作用上的问题，通过凝胶基质技术实现平稳释放，旨在促进生发的同时降低心血管风险。该药已通过3期临床试验，疗效与安全性数据积极，若后续试验和监管批准顺利，有望成为首个FDA批准的口服非激素类脱发治疗药物。原故事由ZME Science发布。

一项针对新型纳秒脉冲场消融系统（CellFX nsPFA-360）的首次人体研究显示，在177名阵发性房颤患者中，急性肺静脉隔离成功率达100%，90天随访时持久性达91%（5秒脉冲组），12个月无房性心律失常复发率达86.5%。该设备采用高达15kV的纳秒级脉冲，理论上可产生更深的消融灶，且未出现膈神经麻痹、肺静脉狭窄或食管并发症，安全事件发生率较低（1.7%）。研究提示纳秒PFA技术可能成为未来房颤消融的新方向，但其对心脏自主神经节的影响尚待进一步研究。

一项历经数十年研发的新药在胰腺癌治疗中展现出革命性效果，将晚期患者的生存时间从6.5个月延长至13个月，并延缓肿瘤进展。该药靶向KRAS基因突变，这种突变在多种癌症中常见，未来有望作为一线疗法应用于更多癌种，专家称其为“游戏规则改变者”。

心力衰竭听起来可怕，但它并非立即致死。本文由三位心脏专科医生以对话形式详细解释了心力衰竭的定义、两种主要类型（射血分数降低型和保留型）的区分、典型症状（如气短、脚踝肿胀、夜间憋醒）、诊断方法（超声心动图、BNP血液检测）以及现代药物治疗（ARNI、β受体阻滞剂、MRA、SGLT2抑制剂等）和生活方式干预。强调早期识别和规范治疗可显著改善预后，1年死亡率已从20%降至约3%，患者仍能长期高质量生活。

西班牙国家癌症研究中心的研究人员开发出一种三药联合疗法，通过同时阻断KRAS信号通路上的三个关键点，在小鼠模型中实现了胰腺肿瘤的持久消退并防止了耐药性产生。该研究发表在《美国国家科学院院刊》上，为设计新型联合疗法以提高胰腺癌患者生存率指明了方向，但尚处于临床前阶段。

研究人员通过分析微生物相互作用模式，开发出一种新型生态指数（ENBI），该指数能够明显区分健康肠道微生物组与失调状态，并与炎症性肠病、肠易激综合征、艰难梭菌感染和结直肠癌等多种胃肠及全身性疾病的进展阶段密切相关，为肠道健康监测和精准干预提供了有潜力的生物标志物。

一项关于新型“三重G”糖尿病药物瑞他鲁肽的晚期临床试验结果显示，该药物在40周内使2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平平均降低高达2%，并使体重平均下降近17%（约36.6磅）。该药物同时靶向GLP-1、GIP和胰高血糖素三种激素受体，与现有药物相比效果更显著。常见副作用为恶心、腹泻和呕吐，但总体耐受性良好。专家称这些结果“前所未有”，并认为该药物有望重新定义糖尿病和肥胖症的治疗标准。

西北大学团队发现精神分裂症患者脑脊液中一种可溶性蛋白α2δ-1水平显著降低，可作为生物标志物；其合成版本SEAD1在小鼠模型中成功纠正过度兴奋的脑回路并改善认知与社交缺陷，为开发针对认知症状的精准治疗开辟新途径，类似“精神分裂症版的Ozempic”。