艾玛·赫明·威利斯以丈夫抗争痴呆症经历为灵感发起新慈善项目Bruce Willis' wife Emma Heming launches new project inspired by husband's battle with dementia

环球医讯 / 认知障碍来源:www.msn.com美国 - 英语2026-03-14 07:35:08 - 阅读时长3分钟 - 1227字
好莱坞演员布鲁斯·威利斯妻子艾玛·赫明·威利斯于2026年3月12日在纽约额颞叶痴呆症协会希望 rising 晚宴上宣布成立"艾玛与布鲁斯·威利斯基金",旨在提升社会对额颞叶痴呆症的认知、资助前沿研究并支持患者家属,该慈善项目源于威利斯2022年确诊失语症后于次年进展为额颞叶痴呆的健康经历,艾玛特别强调疾病感缺失症(anosognosia)导致患者无法认知自身病情的医学特性,呼吁为全球数百万面临同类疾病的家庭提供情感与医疗支持。
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艾玛·赫明·威利斯以丈夫抗争痴呆症经历为灵感发起新慈善项目

好莱坞演员布鲁斯·威利斯(Bruce Willis)的妻子艾玛·赫明·威利斯(Emma Heming Willis)将其新慈善项目献给丈夫。

3月12日周四,在纽约举行的额颞叶痴呆症协会(Association for Frontotemporal Degeneration)"希望 rising"慈善晚宴上,艾玛在领取苏珊·纽豪斯与西·纽豪斯希望奖时宣布成立"艾玛与布鲁斯·威利斯基金"。据《人物》杂志报道,艾玛在致辞中表示:"这段经历让我看清了当至亲罹患额颞叶痴呆症时,无数家庭面临的现实。我深信支持医学研究与关怀每日负重前行的照护者同样重要。"

她继续说道:"通过该基金,我期望深化社会对额颞叶痴呆症(FTD)的理解,确保面临此病的家庭感受到被看见、被支持且不再孤独。布鲁斯始终以慷慨与热忱待人,我确信他会为这项助力患者家庭的行动感到自豪。"

在Instagram Stories分享的演讲片段中,艾玛对授奖致谢:"今夜你们或许在表彰布鲁斯和我,但感恩属于你们。"她在Instagram发布的慈善公告中配发了与《虎胆龙威》(Die Hard)主演的合影,并写道:"我们家庭与额颞叶痴呆症的抗争历程,让我理解了当至亲罹患此病时,众多家庭共同经历的困境——不确定性、挑战,以及每日坚守的照护者所展现的非凡力量。"

根据慈善基金官网说明,其三大目标为:提升公众认知、资助有前景的研究以加速医学突破、为照护者提供支持。

2022年3月,威利斯家族宣布布鲁斯确诊失语症(aphasia)并退出演艺事业。其女鲁默代表家人声明:"我们想告知大家,挚爱的布鲁斯近期被诊断出失语症,这影响了他的认知能力。经慎重考虑,他将告别深爱的演艺生涯。这是家庭艰难的时期,我们无比感激持续的关爱与支持。我们将以坚强的家庭纽带共渡难关,正如布鲁斯常说的'尽情生活',我们定当如此。"

次年2月,其家族宣布病情进展为额颞叶痴呆症,同时感谢粉丝的"深情厚谊"。声明补充道:"你们的精神支持令人动容,我们深表感激。正因你们同样深爱布鲁斯,我们才决定更新病情。"

在1月接受《与卡姆的对话》(Conversations With Cam)播客采访时,艾玛透露布鲁斯并不知晓自己患有痴呆症,同时揭示他伴随有"疾病感缺失症"(anosognosia)。她解释道:"这是额颞叶痴呆及其他痴呆症伴随的神经学症状——大脑无法识别自身变化。人们常误以为是患者拒绝就医的'否认心理',实则是疾病导致的脑功能改变。"艾玛强调:"他从未意识到自己患病,我为此感到欣慰。"

去年12月,夫妇二人曾庆祝结婚纪念日,艾玛在社交媒体回顾了确立关系的温馨时刻。

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