百时美施贵宝和强生公司终止米韦西单抗治疗急性冠脉综合征的Librexia ACS三期临床试验
百时美施贵宝与强生公司共同宣布终止米韦西单抗用于急性冠脉综合征患者的Librexia ACS三期临床试验,因独立数据监测委员会的预设中期分析显示该试验难以达到主要疗效终点;尽管药物安全性与既往研究一致且无新增安全问题,但公司仍对米韦西单抗在房颤和中风预防领域的潜力保持高度信心,相关两项三期试验将继续推进,旨在开发新型因子XIa抑制剂以降低血栓风险而不显著增加出血风险,从而弥补现有抗凝疗法在急性冠脉综合征治疗中的未满足需求,惠及全球每年超700万患者群体。

