因子XIa抑制剂Milvexian在III期急性冠脉综合征研究中失败
百时美施贵宝与强生公司联合宣布终止评估急性冠脉综合征后Milvexian安全性和有效性的III期Librexia ACS试验,中期分析显示该研究无法达到降低主要不良心血管事件的主要终点;作为选择性靶向因子XIa的在研抗凝剂,Milvexian的临床开发项目还包括针对房颤患者的Librexia AF试验和用于二级卒中预防的Librexia STROKE试验;尽管ACS试验终止,但基于独立数据监测委员会建议,其余两项研究将继续推进,预计2026年公布顶线数据,且该药物在试验中未出现新的安全问题,表明因子XIa抑制机制在血栓性疾病治疗领域仍具重要潜力。

