在接受长效卡博特韦（CAB）加利匹韦林（RPV）治疗的HIV患者中，通过12个月的治疗，维持了病毒抑制并且表现出高依从性。根据发表在《开放论坛传染病》杂志上的研究结果，长效卡博特韦加利匹韦林被认为是一种有效的治疗选择，能够维持病毒抑制。
2024年的治疗指南更新建议，对于有抗逆转录病毒治疗（ART）依从性挑战历史的HIV感染者，使用长效卡博特韦加利匹韦林。
这项为期两年、前瞻性的真实世界证据研究包括了2021年至2022年间在美国27个地点注册的成人患者。符合条件的研究对象（N=308）是那些开始接受长效卡博特韦加利匹韦林治疗HIV的患者。这项中期分析的主要结果是在12个月时的病毒抑制和确认的病毒失败，分别定义为HIV病毒载量低于50拷贝/mL和连续两次HIV-1 RNA测量值至少为200拷贝/mL或在单次测量值至少为200拷贝/mL后停止治疗。
在纳入分析的患者中，中位年龄为45岁（范围：18-80岁），87%为男性，48%为白人，中位BMI为27.9 kg/m²（范围：16.9-57.5 kg/m²），中位抗逆转录病毒治疗时间为9.9年（范围：0.1-35.7年）。总体上，56%的人群报告使用过1或2种之前的ART方案。
使用长效卡博特韦加利匹韦林的参与者表现出高依从性，在12个月后与HIV-1治疗相关的挑战有所改善，并报告了额外诊所访问带来的多种益处。
大多数（76%）人群报告使用长效卡博特韦加利匹韦林符合标签说明，即在病毒抑制状态下开始治疗，且没有病毒失败或对其ART成分的记录耐药史。
总体上，研究患者转向长效卡博特韦加利匹韦林的主要动机是厌倦每日口服ART（27%）和希望获得更一致的治疗选择（21%）。超过一半（52%）的人群以每月一次的剂量开始长效ART方案，48%的人每两个月接受一次治疗。在12个月时，97%的患者报告依从于每两个月的剂量计划。
进一步分析显示，72%的患者在目标治疗日期后的7天内开始使用长效卡博特韦加利匹韦林。在真实世界的事后分析中，依从率分别为91%和88%，其中使用长效ART方案与标签一致和不一致的患者分别为91%和88%。在12个月内错过65次长效卡博特韦加利匹韦林注射剂量访问的情况下，研究人员注意到46%的情况使用口服疗法作为桥梁。
在基线病毒抑制且使用长效卡博特韦加利匹韦林与标签一致（n=155）或不一致（n=31）的患者中，分别有97%和90%在12个月的治疗过程中维持了病毒抑制。所有基线时HIV病毒血症且使用长效卡博特韦加利匹韦林不一致的患者（n=13）在12个月时达到了病毒抑制。总体上，7名患者在使用长效ART方案时经历了病毒失败。
研究的局限性包括潜在的回忆偏倚和可能的数据缺失、不准确或不完整。此外，由于患者在入组前就已计划转用长效卡博特韦加利匹韦林，因此可能存在与患者体验相关的偏倚。
根据研究人员的说法，“使用长效卡博特韦加利匹韦林的参与者表现出高依从性，在12个月后与HIV-1治疗相关的挑战有所改善，并报告了额外诊所访问带来的多种益处。”
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