FDA批准血液检测帮助排除有症状人群的阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局批准罗氏诊断公司的Elecsys pTau181血液检测,用于帮助初级保健医生评估55岁以上有认知衰退症状人群的阿尔茨海默病风险。该检测通过测量血液中磷酸化tau蛋白181水平,阴性结果可高度排除淀粉样斑块存在(准确率达97.9%),但阳性需进一步确认;作为今年第二款获批的阿尔茨海默病血液生物标志物检测,专家强调其作为"排除工具"的价值在于加速非患者病因诊断并优化专科转诊,同时指出当前血液检测仍处于早期阶段,需结合多指标测试面板以提高准确性,大规模应用需警惕假阳性风险,标志着阿尔茨海默病诊断向更便捷、可及方向迈出关键一步。

