FDA批准血液检测帮助排除有症状者的阿尔茨海默病
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了罗氏诊断公司与礼来公司合作研发的Elecsys pTau181血液检测,该检测可帮助初级保健医生识别不太可能患有阿尔茨海默病的患者。这项针对55岁以上出现认知衰退症状美国成年人的检测通过测量血液中的pTau181蛋白水平,具有97.9%的阴性预测值,能有效排除阿尔茨海默病病理。专家强调该检测旨在"排除"而非确诊,阳性结果需进一步确认测试,标志着阿尔茨海默病血液检测技术进入新阶段。尽管专家对血液检测前景持谨慎乐观态度,但指出当前仍处于诊断技术发展的初期阶段,需要更多数据验证其敏感性和准确性,避免大规模应用可能带来的假阳性风险。

