关于FDA批准的阿尔茨海默病血液检测的常见问题解答
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个通过血液检测辅助诊断阿尔茨海默病的技术——卢米脉冲血浆比检测。该检测通过分析β-淀粉样蛋白和磷酸化tau蛋白水平,帮助发现脑内淀粉样斑块堆积,为认知障碍患者提供无创且经济的诊断工具。虽然无法完全替代脑部影像和脊髓穿刺,但其便捷性和准确性将加速早期诊断,尤其适用于55岁以上已出现认知衰退症状的人群。目前美国已有700万患者,预计2050年将增至1300万,这项技术标志着阿尔茨海默病诊疗的重要进展。
2025-08-02 23:32:08认知障碍