环球医讯认知障碍

美国FDA批准LEQEMBI IQLIK皮下注射剂作为全球首个可居家使用的抗淀粉样蛋白疗法，通过每周一次360mg注射维持治疗早期阿尔茨海默病。临床数据显示其在18个月静脉治疗后转为皮下给药可保持认知和生物标志物效益，全身反应发生率较静脉注射显著降低（<1% vs 26%）。该药将于2025年10月6日在美国上市，将减少医疗资源消耗并优化治疗路径。

日本制药公司卫材与百健联合开发的阿尔茨海默病抗体药物Leqembi获得美国FDA批准新剂型，其皮下自动注射器Leqembi IQLIK将显著提升患者用药便利性。该维持剂量方案允许患者在完成18个月静脉治疗后自主居家注射，临床试验显示疗效与静脉给药相当且副作用发生率显著降低，同时公司计划2027财年实现17-19亿美元销售额目标。

最新研究发现，每周发生噩梦的频率与认知功能下降及痴呆风险显著相关。研究显示此类人群认知障碍风险增加4倍，老年群体痴呆风险倍增。通过压力管理、改善睡眠卫生和专业干预可有效降低风险，该发现为早期识别脑部疾病提供了突破性线索。

该研究通过小鼠实验揭示铁相关蛋白FTL1增加会导致突触功能下降，而降低FTL1可改善老年小鼠记忆力。研究显示该效应与线粒体功能障碍、ATP减少等基础代谢变化直接相关，并证实补充NADH可逆转FTL1过表达的负面影响，为抗衰老及神经退行性疾病治疗提供新方向。

纽约尤蒂卡市50 Forward Mohawk Valley机构推出名为Wits Workout的脑健康计划，该12周社区课程通过智力刺激和社交互动双重机制预防认知衰退，课程采用伊利诺伊大学研发方案并获健康基金会资助，每周两次午间教学包含午餐，每人收费25美元。项目重点在于通过预防性干预降低痴呆风险因素，同时强化现有健康服务体系。

英国《每日快报》报道，饮食习惯的细微改变可能是额颞叶痴呆的早期征兆。这种疾病会导致人格和语言能力退化，表现为强迫性饮食行为、偷吃他人食物等异常现象。研究显示该病症与大脑饥饿信号紊乱相关，虽尚无治愈方法，但通过药物和康复治疗可延缓病程。布鲁斯·威利斯的患病案例揭示了该病对社交能力和语言功能的毁灭性影响，目前全球约有94.4万患者面临营养不良和感染风险。

最新发表于《自然医学》的研究显示，对于携带APOE4基因变异等阿尔茨海默病高风险人群，坚持地中海饮食能有效调节与痴呆风险相关的代谢物。研究通过整合遗传、代谢组学及饮食数据，发现57种代谢物与痴呆风险的关联存在基因型差异，并揭示了19种代谢物与认知结局的潜在因果关系，为通过饮食干预降低遗传性认知衰退风险提供了科学依据。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准卫材公司开发的Leqembi® IQKLIKTM皮下注射制剂用于早期阿尔茨海默病维持治疗。该疗法通过每周一次360mg皮下注射，为接受18个月静脉治疗后的患者提供延续治疗方案。该药物由瑞典生物制药公司BioArctic与卫材合作开发，能同时靶向β淀粉样蛋白斑块和原纤维，通过双通道机制延缓疾病进展。该批准将显著减少患者医疗资源消耗，使患者可在家庭环境中接受治疗，并释放医疗系统资源。临床数据显示持续治疗能有效抑制AD生物标志物再积累，延长治疗获益。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Leqembi® IQKLIK™皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病患者维持治疗。该疗法通过靶向β-淀粉样蛋白斑块及原纤维，可延长治疗效果，减少静脉注射对医疗资源的占用。该药物由瑞典BioArctic与日本卫材（Eisai）合作研发，预计2025年10月6日上市。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年8月29日批准卫材与百健联合开发的LEQEMBI IQLIK皮下注射剂用于阿尔茨海默病维持治疗。该药物是首个提供居家注射剂型的抗淀粉样蛋白疗法，临床数据显示其在18个月初始治疗后维持认知功能和生物标志物效益，且皮下给药系统性不良反应发生率显著低于静脉输注。药物预计2025年10月6日在美国上市，并配套患者支持计划。