Quest Diagnostics将提供FDA批准的Fujirebio阿尔茨海默病血液检测
Quest Diagnostics计划在今年夏天提供基于Fujirebio Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio体外诊断(IVD)测试的实验室测试,这是首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于识别与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理学患者的血液基础IVD测试。该测试旨在帮助临床评估50岁及以上在专业护理环境中出现认知能力下降体征和症状的成年患者的阿尔茨海默病。Quest Diagnostics通过其AD-Detect™产品组合提供一系列先进的实验室开发血液测试,用于评估认知障碍患者是否患有阿尔茨海默病。
2025-07-17 13:04:03认知障碍