环球医讯认知障碍

著名DJ Fatboy Slim（Norman Cook）与他的叔叔Denis Cook在布莱顿和霍夫阿尔比恩基金会举办的"阿尔比恩记忆"痴呆症支持小组活动中献艺，通过音乐和足球帮助患有轻度至中度痴呆症的球迷及其家人触发长期记忆。Norman Cook表示，他的父亲在生命最后十年饱受痴呆症困扰，因此这项活动对他意义重大。他分享道，音乐和足球记忆能够奇妙地唤醒痴呆症患者的心灵，即使他们可能记不住十秒前发生的事情，却能完整回忆起年轻时的歌曲和比赛。活动后，前主教练艾伦·穆勒里还向小组成员介绍了球队本赛季的表现，展现了体育和文化活动对改善痴呆症患者生活质量的积极影响，这一项目获得了基金会的高度认可。

本文系统阐述了CTE（慢性创伤性脑病）的医学定义、病理机制及临床分期。CTE是由反复头部撞击引发的进行性脑部退行性疾病，主要影响接触性运动运动员、退伍军人和急救人员。文章详细解析了tau蛋白异常沉积的特有病理模式、与阿尔茨海默病的本质区别、累积性撞击而非单次脑震荡的致病机制，并介绍了四个渐进性临床阶段的症状表现。由于目前仅能通过尸检确诊，该病在生前诊断面临重大挑战，文章同时提供了通过减少青少年接触性运动暴露来预防该病的科学建议，对运动医学和公共健康领域具有重要参考价值。

CNN创始人特德·特纳死于退行性脑部疾病，最近一项由神经学专家进行的证据审查揭示了这一疾病的普遍性。研究表明，这种影响特德·特纳的退行性脑部疾病可能比阿尔茨海默病和帕金森病等广为人知的神经系统疾病更为普遍。这一发现突显了加强对退行性脑部疾病的早期检测、准确诊断和有效治疗策略研究的重要性，对医疗保健提供者、研究人员和政策制定者具有深远意义，也为改善患者生活质量指明了方向，同时强调了在普通人群中提高对该类疾病认识的必要性。

美国媒体大亨、CNN创始人特德·特纳于2026年5月6日因路易体痴呆症并发症在佛罗里达家中逝世，享年87岁。该病作为仅次于阿尔茨海默病的第二大痴呆类型，以脑内路易小体蛋白质沉积为特征，典型症状包括早期视觉幻觉、帕金森样运动障碍及快速眼动睡眠行为异常。本文依据梅奥诊所权威资料系统阐述其发病机制，指出60岁以上男性为高危人群，病程平均持续7-8年，常见并发症包括体位性低血压、认知能力进行性衰退及睡眠障碍，已故演员罗宾·威廉姆斯等名人均受此病困扰，凸显该神经系统退行性疾病的严重社会影响。

一项新研究调查了大麻素化合物CBD在阿尔茨海默病小鼠模型中减少脑部炎症的潜力。研究显示CBD能够降低与脑部炎症相关的化学标志物。虽然这些发现尚未在人类身上得到验证，但为研究CBD可能产生用于管理阿尔茨海默病的有效化合物提供了初步证据。研究还表明CBD能够抑制IDO和cGAS两个关键炎症通路，同时降低免疫化学物质细胞因子的水平。这项发表在《eNeuro》上的研究由奥古斯塔大学研究人员领导，他们通过吸入方式向小鼠给予CBD，并观察到其对中枢神经系统炎症和免疫信号的调节作用。研究合著者Babak Baban表示，慢性自身炎症也是阿尔茨海默病的核心驱动因素，CBD不仅能平息免疫过度激活，还能通过不同机制帮助清除斑块和缠结，这种多靶点方法具有真正的治疗潜力。

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Axsome公司的Auvelity用于治疗阿尔茨海默病相关痴呆患者的激越症状，这是首款获批用于该适应症的非抗精神病药物。William Blair分析师预计该适应症可能为Axsome带来超过21亿美元的峰值销售额。Auvelity由NMDA受体阻滞剂右美沙芬和非典型抗抑郁药安非他酮组成，已于2022年获批用于治疗重度抑郁症，但带有自杀意念和行为的黑框警告。此次批准基于ADVANCE 2/3期和ACCORD-2 3期研究结果，尽管此前研究结果存在混合数据。随着此次批准，Axsome将与Rexulti展开竞争，后者是2023年获批的首个用于该适应症的商业疗法，2025年销售额达9.73亿美元，而Auvelity去年销售额为5.07亿美元。分析师指出，由于Rexulti存在针对老年精神病患者的死亡率黑框警告，该适应症市场仍有巨大发展空间。

Axsome Therapeutics公司的药物Auvelity获得FDA批准用于治疗阿兹海默症相关躁动，这是继2022年获批用于治疗成人重度抑郁症后的又一重要适应症扩展。该药物通过独特的NMDA受体阻断和sigma-1受体激活机制发挥作用，相比目前唯一获批的阿兹海默症躁动治疗药物Rexulti，Auvelity没有黑框警告老年痴呆患者死亡风险增加的问题，因此有望成为一线治疗选择。临床试验数据显示，与安慰剂相比，Auvelity能显著改善阿兹海默症患者的躁动症状并延长复发时间，尽管其确切作用机制尚未完全明确。分析师预测，仅在阿兹海默症躁动这一适应症上，Auvelity的峰值销售额可能超过21亿美元，使其成为大型制药公司并购的潜在目标。

美国食品药品监督管理局于2026年4月30日批准了Axsome Therapeutics公司的口服右美沙芬-安非他酮（Auvelity，曾用名AXS-05）用于治疗阿尔茨海默病相关激越症状，这是继brexpiprazole之后第二种获批的此类药物。Auvelity通过独特的NMDA和sigma-1受体作用机制起效，其安非他酮成分可抑制CYP2D6酶从而提高右美沙芬的血药浓度。专家指出该药虽具创新性，但临床医生应谨慎评估每位患者情况，与家属共同制定治疗计划，始终将患者及其家庭置于治疗中心位置。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准Auvelity（右美沙芬氢溴酸盐和安非他酮盐酸盐）用于治疗阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越症状，该决定基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项关键性随机对照研究数据，显示该药物能显著改善科恩-曼斯菲尔德激越量表评分并延长症状复发时间，常见不良反应为头晕和消化不良症状，作为首个获批用于此适应症的创新药物，将为全球数百万阿尔茨海默病患者及其照护者提供突破性治疗选择。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年4月30日正式批准Axsome Therapeutics公司的Auvelity（右美沙芬+安非他酮）用于治疗阿尔茨海默病引起的痴呆相关激动症状，这是首款获批用于此适应症的非抗精神病药物。该批准基于ADVANCE-1和ACCORD-2两项关键性III期临床试验结果，证实Auvelity不仅能显著改善阿尔茨海默病患者的短期激动症状，还能有效预防症状复发，且耐受性良好，避免了传统抗精神病药物的黑框警告风险，为困扰患者和照护者的激动症状提供了全新治疗选择，填补了阿尔茨海默病治疗领域长期存在的重大未满足需求。