环球医讯认知障碍

本研究通过分析阿尔茨海默病不同临床阶段（认知正常、临床前阶段和痴呆阶段）患者脑脊液中的小胶质细胞相关蛋白质谱，发现109种失调蛋白，并揭示早期阶段固有免疫和细胞募集过程激活，而晚期阶段适应性免疫和巨噬细胞反应增强；研究进一步将体内蛋白质谱与体外转录组特征比对，发现疾病相关小胶质细胞表型并非特异于某一临床阶段，而是贯穿整个过程；通过分类模型筛选出18种区分临床前与痴呆阶段的蛋白质组合，强调了小胶质细胞生物标志物在阿尔茨海默病分期中的应用潜力，并为理解转录组特征如何转化为蛋白质谱提供了框架。

一项发表在《睡眠医学评论》上的研究通过系统性回顾和网络荟萃分析发现，阿尔茨海默病(AD)临床进程中的客观多导睡眠图睡眠异常会逐渐加重。轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病痴呆患者表现出比对照组更严重的睡眠异常，包括总睡眠时间减少、睡眠效率降低、快速眼动(REM)睡眠减少等。研究表明客观睡眠障碍可能与AD进展相关，提示在疾病早期(如MCI阶段)改善总睡眠时间、慢波睡眠和REM睡眠的干预措施可能有助于延缓AD进展，为阿尔茨海默病的早期诊断和干预提供了新的思路和方向，具有重要的临床参考价值。

根据4月21日在线发表在《阿尔茨海默病与痴呆症》杂志上的一项研究，研究人员已在阿尔茨海默病的临床前进展中识别出三种轨迹类型：稳定型、缓慢衰退型和快速衰退型。来自圣地亚哥南加州大学的李润鹏博士及其团队使用了无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗研究和淀粉样蛋白风险与神经退行性病变的纵向评估研究的数据，对淀粉样蛋白β阳性和阴性个体进行分析，确定了与不同轨迹相关的生物标志物，包括217位磷酸化tau蛋白水平、海马体积和tau蛋白正电子发射断层扫描结果。研究发现约70%的淀粉样蛋白阳性个体属于稳定型，这一发现对临床前阿尔茨海默病的临床试验设计具有重要启示意义，提示应针对更可能衰退的患者群体进行试验，以提高研究效率和价值。多位研究作者披露了与生物制药行业的联系，该研究部分由Avid放射性药物公司和礼来公司资助。

德克萨斯A&M大学健康科学中心最新研究表明，阿尔茨海默病患者在明显记忆障碍出现前数月，就可能已出现认知灵活性问题。研究使用5xFAD动物模型揭示，当大脑前额叶皮层-纹状体回路过度活跃且胆碱能中间神经元活动减少时，动物模型表现出适应能力下降但空间记忆仍保持正常。这一发现表明阿尔茨海默病可能首先影响执行功能而非记忆，为早期诊断提供了新思路。通过针对性抑制过度活跃的神经回路，研究人员成功改善了认知灵活性并减少了β-淀粉样蛋白积累，为未来治疗开辟了新方向，有望在记忆症状出现前数年识别疾病早期阶段。

本研究通过分析687名个体的170万个细胞核，揭示了阿尔茨海默病中认知弹性的基因调控机制，发现了一个三态调控框架：IRF8/STAT1干扰素程序的稳态侵蚀、通过BCL6进行的补偿性NF-κB抑制以及FLI1/IKZF1网络驱动的血管-免疫重塑，这些发现将认知弹性建模为主动调控状态，并提出了针对不同疾病阶段的特异性治疗策略，为阿尔茨海默病的精准干预提供了新思路，研究成果基于对背外侧前额叶皮层26种细胞类型的全面分析，为理解神经退行性疾病的复杂机制开辟了新途径。

本研究发现血管生成素(ANG)在阿尔茨海默病(AD)中的表达和调控具有显著的性别差异：男性AD患者中ANG表达降低，而女性AD患者中ANG表达升高。在女性AD患者中，根据ANG表达水平可识别出三种不同的分子亚型，分别对应不同的炎症反应、氧化应激特征和临床结果。亚型3（高ANG表达）表现出较低的炎症水平、增强的抗氧化防御和较慢的认知衰退，提示ANG可能成为AD性别特异性治疗的新靶点，为阿尔茨海默病的精准医疗提供了重要线索。

本研究通过整合离体多维扩散-弛豫MRI与组织学数据，揭示了阿尔茨海默病中不同病理标志物在扩散-弛豫空间中具有可分离的特征，其中体素级MRI预测与髓鞘(ρ=0.77)、pTau(ρ=0.62)和小胶质细胞(ρ=0.61)的组织学测量显著相关。研究发现海马区pTau密度与认知功能下降强烈相关(ρ=-0.88)，证实了tau相关微观结构改变在灰质和白质中均导致认知障碍，为MRI对比度的微观结构基础提供了机制性见解，支持MD-MRI在临床评估衰老和痴呆中的应用潜力，有望实现对神经退行性疾病的机制性诊断。

本文深入探讨了阿尔茨海默病与营养不良之间的复杂关系，分析了营养不良如何加剧阿尔茨海默病患者的认知衰退和身体机能下降，并详细阐述了营养不良导致的肌少症、衰弱综合征等并发症。文章重点介绍了有效的营养干预策略，包括口服营养补充剂、膳食强化、微量营养素补充等方法，特别强调了omega-3脂肪酸、维生素B12和D等关键营养素在维持神经元健康、减少神经炎症和延缓疾病进展中的关键作用。此外，文章还总结了最新的临床指南和研究证据，为医疗专业人员提供实用的营养管理建议，以改善阿尔茨海默病患者的生活质量和长期预后，对于提高老年痴呆症患者的综合治疗效果具有重要指导意义。

本研究专题深入探讨阿尔茨海默病中神经血管功能障碍和血脑屏障破裂的核心作用，揭示这些病理变化如何损害β-淀粉样蛋白清除、加剧tau蛋白病理及神经炎症，最终导致认知衰退；专题征集关于神经血管单元机制、生物标志物开发以及恢复血脑屏障完整性的创新研究，涵盖分子细胞研究、先进成像技术和转化治疗方法，鼓励跨学科合作融合神经科学与血管生物学，旨在确立神经血管功能障碍作为阿尔茨海默病关键驱动因素的理论地位，并推动针对这一神经退行性疾病的新型治疗策略和生物标志物研究，为全球数千万患者开辟治疗新途径。

本研究基于安大略神经退行性疾病研究计划（ONDRI）的111名阿尔茨海默病（AD）患者数据，应用主成分分析提取出四种神经精神症状（NPS）群：过度活动（脱抑制、易怒、运动障碍、激越）、精神病性（幻觉、妄想、欣快）、植物神经（淡漠、食欲）和情感（抑郁、焦虑、夜间行为）。随后纵向分析了这些症状群与脑结构体积及功能结局（工具性日常生活活动能力、日常生活活动能力）的关联。结果显示，过度活动群与左侧颞中回和右侧伏隔核萎缩相关，植物神经群同样与这两个脑区显著相关，情感群则与左侧前扣带回和右侧内侧眶额皮层关系最强。所有症状群均预测了工具性日常生活活动能力下降，其中过度活动、植物神经和情感群还预测了基本日常生活活动能力恶化。该研究支持采用症状群范式来理解AD中共同出现的行为症状与脑结构及功能衰退之间的联系。