靶向特定脑细胞或是治疗进行性多发性硬化症的关键
剑桥大学主导的一项突破性研究揭示,疾病相关放射状胶质细胞(DARGs)在驱动进行性多发性硬化症(MS)的慢性炎症中扮演核心角色。研究人员通过将患者皮肤细胞重编程为诱导性神经干细胞(iNSCs),发现DARGs对干扰素信号过度敏感,会释放炎症分子触发邻近脑细胞的提前衰老和神经退行性变,从而加剧疾病进展。该机制解释了继发进行性MS中隐匿性炎症的持续原因,靶向DARGs开发疗法有望首次实现真正改变疾病进程的治疗,为全球数千名患者提供新希望,研究成果已发表于《神经元》期刊。

