GLP-1类药物或有助于减少酒精摄入 弗吉尼亚理工大学研究发现GLP-1 Drugs May Help Reduce Alcohol Use, Virginia Tech Study | Technology Networks

环球医讯 / 创新药物来源:www.technologynetworks.com美国 - 英语2025-10-16 01:30:15 - 阅读时长5分钟 - 2127字
弗吉尼亚理工大学弗林生物医学研究所最新研究发现,广泛用于糖尿病管理和减肥的GLP-1类药物(如索马鲁肽Ozempic和韦格维Wegovy)可能有效减少酒精摄入。研究显示,这类药物能延缓酒精进入血液的速度,从而减弱其对大脑的影响,服用者主观报告醉酒感降低。该小规模试点实验招募了BMI≥30的参与者,证实GLP-1受体激动剂通过减缓胃排空作用降低酒精吸收率,为酒精使用障碍治疗提供了新机制。研究基于社交媒体观察和严谨实验设计,虽需更大规模验证,但有望快速转化应用,为全球数亿酒精依赖者提供安全有效的干预途径,具有重大公共卫生意义。
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GLP-1类药物或有助于减少酒精摄入 弗吉尼亚理工大学研究发现

弗吉尼亚理工大学最新研究发现,广泛用于糖尿病管理和减肥的药物——更广为人知的商品名包括索马鲁肽(Ozempic)和韦格维(Wegovy)——可能有效减少酒精摄入。

VTC弗林生物医学研究所(Fralin Biomedical Research Institute at VTC)本月在《科学报告》(Scientific Reports)发表的研究表明,这类GLP-1受体激动剂能延缓酒精进入血液的速度,从而减缓其对大脑的作用。

“饮酒者都知道,细品一杯葡萄酒与一饮而尽的威士忌 shots 之间存在差异,”VTC弗林生物医学研究所健康行为研究中心(Center for Health Behaviors Research)助理教授兼临时联合主任亚历克斯·迪菲利切安托尼奥(Alex DiFeliceantonio)表示。

两种标准份量均含0.6盎司酒精,但威士忌 shots 会导致血液酒精浓度快速上升。这种差异源于身体对酒精的代谢时程。

“为何这很重要?起效更快的物质滥用风险更高,”迪菲利切安托尼奥解释道,“它们对大脑的影响不同。因此,若GLP-1类药物延缓酒精进入血液,就能减弱酒精作用并帮助人们减少饮酒量。”

超过半数美国成年人饮酒,约十分之一存在酒精使用障碍。长期酗酒与高血压、癌症及心肝疾病等健康问题相关。今年1月,美国外科总医师维韦克·穆尔蒂(Vivek Murthy)发布警示,指出酒精使用是继烟草和肥胖之后第三大可预防性癌症诱因。

尽管摄入的酒精剂量相同(旨在将呼气酒精浓度提升至约0.08%),但服用司美格鲁肽(semaglutide)、替泽帕肽(tirzepatide)或利拉鲁肽(liraglutide)的参与者,其酒精浓度上升速度更慢,主观测量显示他们醉酒感更低。

该研究由弗吉尼亚理工大学弗林生物医学研究所资助,旨在深入理解GLP-1药物使用者体内酒精代谢的生理及主观体验。研究提供了关键早期数据,为设计更大规模、更严谨的试验奠定基础,以验证GLP-1药物是否有助于减少酒精摄入。

研究团队从弗吉尼亚州罗阿诺克市(Roanoke, Virginia)及周边招募了20名BMI≥30的参与者,其中半数维持GLP-1类药物剂量,半数未服药。参与者在抵达前禁食,随后统一摄入能量棒以标准化热量摄入和胃内容物。

研究人员采集了血压、脉搏、呼气酒精浓度及血糖水平。90分钟后,参与者需在10分钟内饮完含酒精饮料。随后测量呼气酒精浓度,并让参与者回答关于渴求感、食欲、酒精作用及口感的问题。例如,要求他们在0-10分范围内评估“此刻醉酒程度”。此过程在60分钟内重复三次。

服用GLP-1类药物的参与者始终报告醉酒感更低。

实验结束后,参与者在恢复室停留直至酒精代谢完毕。每30分钟测量呼气酒精浓度,血糖测量两次;3小时后再次回答主观问题。4小时后,若呼气酒精浓度低于0.02%且经研究医师批准,参与者方可离开。

“其他用于减少饮酒的药物——纳曲酮(naltrexone)和阿坎酸(acamprosate)——作用于中枢神经系统,”该研究通讯作者迪菲利切安托尼奥指出,“我们的初步数据表明,GLP-1类药物通过不同机制抑制摄入。”

这些药物减缓胃排空速度,导致血液酒精浓度上升更缓慢。

研究构想最初源于弗林生物医学研究所的教职员研讨会,由成瘾康复研究中心(Addiction Recovery Research Center)主任沃伦·比克尔(Warren Bickel)教授主导,他于2024年逝世。

研究基于对Reddit社区网络社交媒体帖子的分析,用户报告在服用2型糖尿病和肥胖症治疗药物时酒精渴求感降低。

“他的指导塑造了研究的每个阶段——从最初构想到最终成果——他对科学探索的热情持续激励着我,”比克尔实验室的研究生、两项研究的第一作者法蒂玛·库德斯(Fatima Quddos)表示。

“比克尔长期研究延迟奖励的影响,因此我们提出疑问:‘若GLP-1类药物影响身体处理酒精的方式会怎样?’”迪菲利切安托尼奥回忆道,“完成此项目百感交集,因为这是与他的最后一次合作。”

“他始终追问‘如何最快帮助人们?’使用已证实安全的药物辅助减酒,或是快速提供帮助的途径,”迪菲利切安托尼奥强调。

尽管这是试点研究,但研究人员指出,组间差异显著,早期数据支持开展更大规模试验,验证此类药物作为减酒疗法的潜力。

“作为新近毕业生,我深受这项研究潜力的鼓舞——它不仅推动科学认知,更为未来疗法铺平道路,”今年5月获弗吉尼亚理工大学转化生物学、医学与健康研究生项目(Translational Biology, Medicine, and Health Graduate Program)博士学位的库德斯表示,“为成瘾困扰者带来新希望的可能,正是这项工作意义所在。”

参考文献: Quddos F, Fowler M, de Lima Bovo AC 等. GLP-1受体激动剂对肥胖人群饮酒期间生理及感知作用的初步研究. Sci Rep. 2025;15:32385. doi: 10.1038/s41598-025-17927-w

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