FDA专家小组呼吁扩大睾酮替代疗法适用范围并重新评估管制分类
美国食品药品监督管理局专家小组一致建议扩大睾酮替代疗法的适用范围标签,主张将其从三级管制物质分类中移除,指出基于2023年TRAVERSE大型临床试验结果,该疗法对性腺功能减退男性不会增加前列腺癌或心血管风险,且能改善性欲与抑郁症状;专家强调当前FDA标签限制与内分泌学会等专业指南存在脱节,导致数百万需要治疗的男性患者被剥夺合理用药机会,同时批评美国医疗体系对血清睾酮检测的忽视源于过时的1980年代运动禁药思维,呼吁更新监管框架以消除临床实践障碍。

