直到最近，患者要获得阿尔茨海默病的诊断，还必须进行昂贵的扫描或侵入性检查。去年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两种基于血液的生物标志物检测（BBB），这些检测仅需要常规血液样本即可用于诊断阿尔茨海默病。
这是阿尔茨海默病护理方面的重要进展，但除非患者能够负担得起这些检测，否则意义不大。目前，联邦法律禁止联邦医疗保险（Medicare）覆盖BBB检测，除非满足非常具体的条件，例如需要经过鲜为人知的美国预防服务工作组（USPSTF）的审查或国会通过法案。
超过700万美国人患有阿尔茨海默病，最近的一项报告发现，超过90%的美国人如果能够使用这种简单的医学检测来检测阿尔茨海默病，他们愿意使用。国会山听到了这些呼声，提出了两党立法，即《ASAP法案》，该法案将把BBB检测纳入联邦医疗保险计划，并改善阿尔茨海默病的早期检测。早期阿尔茨海默病诊断和护理获取面临哪些障碍？
什么是ASAP法案？它的通过将对患者、临床医生、护理人员和联邦医疗保险意味着什么？为什么在FDA已经认定这些突破性检测安全有效的情况下，国会还需要采取行动，使患者能够获得这些检测？
欢迎加入《国会山报》和老龄化研究联盟，我们将召集立法者、阿尔茨海默病倡导者和医疗保健专家，共同探讨当前获得早期阿尔茨海默病诊断的障碍，并为患者开辟前进道路。
活动定于美国东部时间上午8:30开始。
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