Phio Pharmaceuticals公布第四组五名患者中的四名病理结果Phio Pharmaceuticals Announces Pathology Results for Four of Five Patients in Fourth Cohort

环球医讯 / 创新药物来源:finance.yahoo.com美国 - 英语2025-07-31 01:16:36 - 阅读时长5分钟 - 2128字
Phio Pharmaceuticals宣布其第四组患者中四名的病理结果,其中一名皮肤鳞状细胞癌患者呈现完全病理缓解,另一名转移性Merkel细胞癌患者呈现部分缓解,同时公司正在招募预计为第五组也是最终组的患者。
健康皮肤癌癌症治疗siRNA生物制药INTASYL®基因沉默技术PH-762皮肤鳞状细胞癌黑色素瘤Merkel细胞癌免疫肿瘤治疗
Phio Pharmaceuticals公布第四组五名患者中的四名病理结果

King of Prussia, Pennsylvania--(Newsfile Corp. - July 25, 2025) - Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO) 是一家临床阶段的siRNA生物制药公司,利用其专有的INTASYL®基因沉默技术开发治疗癌症的药物。

Phio今天宣布,第四组治疗的五名患者中的四名已有病理结果。一名患有皮肤鳞状细胞癌(cSCC)的患者报告为完全病理缓解(100%肿瘤清除)。一名患有转移性Merkel细胞癌的患者被报告为部分缓解(> 50%清除)。两名cSCC患者的病理结果报告为无反应(<50%肿瘤清除)。另一名cSCC患者的病理结果仍待公布。

Phio正在进行的1b期剂量递增临床试验(NCT 06014086)旨在评估新辅助使用瘤内注射PH-762在1、2和4期cSCC、4期黑色素瘤和4期Merkel细胞癌中的安全性和耐受性。截至目前,已有15名皮肤癌患者在四个组别中接受了治疗。在接受瘤内注射PH-762的患者中,没有出现剂量限制性毒性和临床上显著的治疗相关不良反应。此外,所有登记患者在每个递增剂量组中均耐受良好。没有患者出现疾病的临床进展。

13名cSCC患者的累计病理反应包括5名完全缓解(100%清除)、1名接近完全缓解(>90%清除)、1名部分缓解(>50%清除)和6名病理无反应(<50%清除)。

一名患有4期转移性Merkel细胞癌的患者呈现部分缓解(>50%清除)。黑色素瘤患者则为无反应(<50%清除)。

Phio现在正在招募预计为1b期研究的第五组也是最终组的患者。

“通过第四组的积极安全和有效性结果继续表明,PH-762可能在这一持续扩大的皮肤癌市场中提供一种可行的非手术替代方案,”Phio Pharmaceuticals的首席执行官兼董事长Robert Bitterman表示。

关于Phio Pharmaceuticals Corp.

Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO) 是一家临床阶段的siRNA生物制药公司,正在推进其专注于免疫肿瘤治疗的INTASYL®基因沉默技术。Phio的INTASYL化合物旨在增强人体免疫细胞更有效地杀死癌细胞的能力。公司领先的临床项目是一种INTASYL化合物PH-762,其沉默与多种皮肤癌形式有关的PD-1基因。正在进行的1b期试验(NCT# 06014086)正在评估PH-762对皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和Merkel细胞癌的治疗。PH-762是皮肤癌的一种潜在非手术治疗方法。

如需更多信息,请访问公司网站www.phiopharma.com。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性声明。前瞻性声明可以通过“intends”、“believes”、“anticipates”、“indicates”、“plans”、“expects”、“suggests”、“may”、“would”、“should”、“potential”、“designed to”、“will”、“ongoing”、“estimate”、“forecast”、“target”、“predict”、“could”等词语和类似引用进行识别,尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。本新闻稿中包含的前瞻性声明示例包括但不限于,我们的INTASYL® siRNA基因沉默技术可能使人体免疫细胞更有效地杀死癌细胞的可能性,以及有关我们的商业和临床战略、开发计划和时间表以及其他未来事件的声明。

这些声明仅基于我们目前的信念、期望和假设,并受固有的不确定性和风险以及难以预测且其中许多超出我们的控制范围的变化情况的影响。我们的实际结果可能与前瞻性声明中所指的结果有重大差异,其原因包括但不限于通货膨胀压力、利率上升、经济衰退担忧对我们业务和运营的影响、我们产品候选人的发展、我们临床和临床前活动的结果、我们执行商业战略的能力、我们与合作方共同开发产品候选人的能力以及任何此类合作的成功、将我们的产品候选人推进到临床开发的时间表和持续时间、监管文件提交和批准的时间或可能性、如果获得批准,我们成功商业化我们产品候选人的能力、我们为临床活动以及如果获得批准用于商业用途制造和供应我们产品候选人的能力、我们为技术平台相关知识产权建立和维护保护范围的能力、我们获得未来融资的能力,以及在我们的10-K年度报告和随后的10-Q季度报告中“风险因素”标题下以及公司定期向SEC提交的其他文件中确定的其他因素。敦促读者审阅这些风险因素,并不要依赖任何前瞻性声明,因为实际结果可能与前瞻性声明中所考虑的结果不同。Phio不承担更新前瞻性声明的义务,以反映本发布日期之后的观点、事件或情况的变化,除非法律要求。

联系:

Phio Pharmaceuticals Corp.

Jennifer Phillips: jphillips@phiopharma.com

公司事务

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