新机制或可解释侵袭性B细胞淋巴瘤对CAR-T疗法的耐药性
科隆大学的研究团队发现了一种新的机制，可能解释为何许多侵袭性B细胞淋巴瘤患者在长期治疗中对CAR-T细胞疗法无反应，并提出结合CSF1R抑制剂的新组合疗法来提高疗效。
环球医讯创新药物
- 新合作瞄准超罕见病的中枢神经系统症状Chiesi集团与Key2Brain签署全球许可协议，开发两种能穿越血脑屏障的酶替代疗法，用于治疗α-甘露糖苷病和克拉贝病，旨在为这些超罕见病患者提供新的治疗选择，填补当前治疗空白。
- Solvonis Therapeutics通过AI和收购策略推进美国CNS药物发现专利覆盖Solvonis Therapeutics通过获得美国专利局对其心理健康化合物的首次批准并结合AI技术及收购Awakn Life Sciences，显著增强了其在中枢神经系统疾病治疗领域的研发能力，同时强化了知识产权保护以支持未来商业化发展。
- 临床试验显示CBD有助于自闭症儿童管理行为加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员发现，大麻中的非精神活性化合物CBD可能有助于减少自闭症男孩的问题行为，但研究也显示出显著的安慰剂效应，仍需进一步探索其治疗潜力。
- 问答：寄生虫与偶然性如何促成强大的新药物发现工具耶鲁大学研究人员通过研究寄生虫和多胺分子意外发现了一种新型荧光检测方法，可加速针对传染病、癌症及神经退行性疾病等的药物开发，展示了科学研究中的偶然性与创新力量。
- 人工智能驱动的药物筛选市场预计到2034年将达到354.2亿美元全球制药行业正迎来由人工智能在药物筛选领域的空前整合所推动的变革时代，预计到2034年市场规模将达到354.2亿美元，复合年增长率高达29.6%，凸显了AI在加速救命疗法开发中的关键作用。
- 发光生物传感器简化高通量药物筛选卡内基梅隆大学开发了一种基于萤火虫发光原理的生物传感器平台，用于快速、高效地筛选针对G蛋白偶联受体（GPCR）的药物，为治疗阿尔茨海默病等疾病提供了新的可能性，同时显著降低了药物研发的时间和成本。
- AI驱动的合成工具筛选药物反应路径中的有害异构体韩国科学技术院（KAIST）的研究团队开发了一种基于19F NMR技术的创新性光学异构体分析方法，可同时分析21种反应物，为新药开发和催化剂优化提供重大突破。
- 新月服药有望治疗糖尿病与肥胖，科学家称美国科学家公布了一种名为Maridebart cafraglutide（MariTide）的新药临床试验结果，该药物每月只需服用一次，可在一年内减少高达20%的体重，并改善糖尿病和肥胖症状。研究还显示其对心血管健康的积极影响，为其长期治疗潜力提供了数据支持。
- 革命性囊性纤维化药物在PBS上扩展使用范围澳大利亚将从7月1日起扩大囊性纤维化药物Trikafta在药物福利计划（PBS）中的覆盖范围，使得更多患者能够以低廉价格获取此药，从而显著提高生活质量并延长寿命，这是对罕见基因突变患者的福音。
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