环球医讯创新药物

针对近15万人的大型研究显示，ADHD药物治疗与自杀行为、物质滥用、交通事故和犯罪风险下降显著相关，且兴奋剂类药物效果更明显。研究通过瑞典全国数据库进行目标试验模拟，揭示治疗效果在持续用药群体和既往风险人群中的表现差异，并证实药物对复发性事件的预防作用优于非兴奋剂类药物。

加州大学圣地亚哥分校研究人员开发出试验性药物ION224，通过靶向抑制肝脏DGAT2酶阻断脂肪生成，为代谢功能障碍相关性脂肪肝炎（MASH）患者提供突破性治疗方案。IIb期临床试验显示最高剂量组60%患者肝脏健康显著改善，且疗效不受体重变化影响，未来或可有效预防肝硬化及肝癌进展。

Immunic Therapeutics公司研发的实验性药物vidofludimus calcium获得美国新专利，将用于治疗原发/继发进展型多发性硬化症（PPMS/SPMS）。该药物通过抑制DHODH酶发挥抗炎和神经保护作用，在2期临床试验中显示可降低24周确认残疾进展风险20%，其中对PPMS患者效果达30%。目前正在进行3期临床试验验证其疗效，预计2026年公布结果。该专利保护期至2041年，为治疗进展型MS提供了重要突破。

丹麦全人群研究显示，50%非糖尿病患者在启动司美格鲁肽减肥治疗一年内中断用药，年轻群体、低收入地区居民及心血管病患者停药率显著升高，药物成本与胃肠道副作用是主要影响因素。该发现揭示了肥胖症长期治疗面临依从性挑战，提示需针对性改善医疗支持体系。

美国食品药品监督管理局（FDA）发布新指南，旨在推动非阿片类药物开发，以应对持续的阿片类药物危机。该指南提出了多项监管考虑因素，包括确保安全性和有效性的研究设计，并鼓励扩大针对多种慢性疼痛的非阿片类治疗替代方案。FDA局长Marty Makary强调，医生需要更多替代疗法，而该指南将帮助创新者和药物开发者更有效地将低风险疗法快速推向市场，满足数百万慢性疼痛患者的需求。

丹麦全国性研究显示，50%非糖尿病成年人在开始服用司美格鲁肽一年内停止治疗，年轻群体、低收入人群及有肠胃病史者停药风险更高。药物高昂费用（年费2000欧元）和胃肠道副作用是主要因素，同时停药后体重易反弹，凸显长期治疗必要性。

丹麦全国性研究揭示，尽管司美格鲁肽在减重效果上具有突破性，但53%的非糖尿病使用者会在一年内停药。高昂费用、肠胃副作用、基础疾病和精神健康状况是主要原因，其中年轻群体与男性停药风险最高。研究强调持续用药对维持减重效果的重要性，并指出停药后体重普遍反弹的现象。

本文报道了NFL和UFC运动员尝试使用受管制致幻剂依波加因治疗脑损伤的情况，斯坦福大学的研究表明该药物可显著减轻创伤后应激障碍、抑郁和焦虑症状，并可能促进神经修复，尽管尚未获得美国食品药品监督管理局批准且存在心脏副作用风险，运动员们的积极反馈推动了相关研究的进展和政策讨论。

一项发表于《美国医学会内科学杂志》的研究显示，氮卓斯汀鼻喷剂在预防新冠感染方面有效性显著，其效果约为安慰剂组的三倍。该研究在德国开展，450名志愿者中，使用鼻喷剂组感染率为2.2%，而安慰剂组为6.7%。研究同时发现该药物对普通感冒冠状病毒、流感等呼吸道病毒具有广谱预防作用。研究团队建议进一步临床试验验证结果，但目前不建议公众以此替代疫苗等防护措施。

美国食品药品监督管理局(FDA)在特朗普政府时期计划终止沿用数十年的外部专家评审新药制度，引发监管透明度与决策质量的担忧。该机构药物审评中心主任称此举可减少重复性工作并聚焦重大问题，但前官员及学术界批评该做法将削弱公众监督与科学决策依据。数据显示FDA过去五年采纳专家委员会建议比例高达97%，此次改革或将重塑美国药品审批体系。