美国伊利诺伊州北芝加哥和纽约2025年8月25日/美通社/ -- 艾伯维公司（纽约证券交易所代码：ABBV）和Gilgamesh Pharmaceuticals Inc.（"Gilgamesh"）今日宣布达成最终协议，艾伯维将收购Gilgamesh的主打候选药物，该药物目前正开展治疗中重度重度抑郁症（MDD）的临床开发。
致幻化合物（包括5-HT2A受体激动剂）因其在精神健康疾病中的快速、显著且持久的抗抑郁作用获得认可。然而，现有该类药物受制于漫长的致幻体验持续时间。
Bretisilocin是一种新型短效5-HT2A受体激动剂和5-HT释放剂，作为下一代致幻化合物设计，旨在解决该类化合物开发中的挑战。临床研究显示其致幻作用持续时间更短，同时保持长期治疗效益。
近期公布的Bretisilocin治疗MDD的2a期临床试验取得积极结果，数据显示与低剂量对照组相比，蒙哥马利-奥斯伯格抑郁量表（MADRS）总分改善具有统计学显著性。第14天时，单剂量（10mg）治疗组MADRS总分较基线改变-21.6分，而低剂量（1mg）对照组改变-12.1分（p=0.003）。该药物耐受性良好，未出现严重不良事件。
艾伯维执行副总裁、研发负责人兼首席科学官Roopal Thakkar医学博士表示："精神病学是医学领域最具挑战性的领域之一，亟需创新解决方案。此次收购彰显了我们通过投资具有突破潜力的新疗法，拓展和强化精神疾病治疗的承诺。我们将推进Bretisilocin进入后期临床开发。"
Gilgamesh Pharmaceuticals首席执行官Jonathan Sporn医学博士指出："艾伯维在神经科学领域的领导地位和对创新疗法的承诺，使其成为推进Bretisilocin的最佳合作伙伴。此次合作使Gilgamesh能够继续开发治疗复杂精神疾病和神经疾病的变革性疗法。"
根据协议条款，艾伯维将以最高12亿美元收购Bretisilocin项目，包含预付款和研发里程碑付款。作为交易的一部分，Gilgamesh将分拆成立新实体Gilgamesh Pharma Inc.，继承现有员工、其他研发项目（包括口服NMDA受体拮抗剂blixeprodil（GM-1020）、心脏安全型伊波加因类似物、M1/M4激动剂项目）及与艾伯维的现有合作。
本次交易延续了双方2024年建立的合作关系和授权选择权协议，该授权选择权将继续有效并转移至新实体。艾伯维的法律顾问为Covington & Burling LLP，Gilgamesh的独家财务顾问为Centerview Partners LLC，法律顾问为Ropes & Gray LLP。
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