GC生物制药举办生物安全与健康论坛以提升行业标准
GC Biopharma在韩国京畿道龙仁总部研发中心举办“生物安全与健康论坛”，介绍政府政策并分享最佳实践，参与者包括多家知名生物医药企业，旨在推动行业发展与安全标准提升。
环球医讯创新药物
- 25万美元资助推动新型1型糖尿病疗法的开发华盛顿大学圣路易斯分校的研究团队获得Critical Path Institute的25万美元资助，用于开发一种针对1型糖尿病的新型CD22双齿治疗药物，该研究有望在早期干预疾病进程、保护胰岛素生成细胞并调节免疫系统方面取得突破。
- 罕见病新药带来“喜悦与希望”一名来自英国诺福克郡的19岁少女玛丽·卡奇波尔成为欧洲首位接受新型药物治疗的患者，这种药物可能治愈她所患的一种罕见遗传性疾病——活化PI3Kδ综合征（APDS），为她和类似患者带来了新的希望与生命可能性。
- 诺福克少年获“改变人生”药物，其母、姨和舅因该病去世英国诺福克一名19岁少女Mary Catchpole成为欧洲首位接受新药leniolisib治疗的APDS患者，这是一种罕见遗传病。她的母亲、姨妈和舅舅均因该病早逝，而这款药物为她带来了希望，并可能显著改善她的生活质量。
- Ozempic和Mounjaro患者报告可能致命的新副作用GLP-1类减肥药物如Ozempic和Mounjaro被指可能引发急性胰腺炎，甚至导致死亡。英国监管机构正在研究这一潜在致命副作用的成因，并呼吁患者通过“黄卡计划”上报相关信息。制药公司强调这些药物的风险收益比依然积极，但专家警告需密切关注用药安全问题。
- 韩国顶级制药公司在行业转型中竞相投入研发韩国顶级制药公司正通过加大研发投入应对行业转型，大熊制药在研发投资比例上领先，而柳韩洋行则在绝对投资额上居首，这标志着韩国制药行业正从传统仿制药向创新药物开发转变。
- FDA授予QRX003罕见儿科疾病认定，用于治疗Netherton综合征Quoin Pharmaceuticals的QRX003获得FDA罕见儿科疾病认定，并在临床试验中展现出显著疗效，为Netherton综合征患者带来希望；该药物通过抑制特定蛋白酶恢复皮肤屏障功能，且无明显副作用，未来将扩大全球范围内的儿科临床研究。
- 墨西哥蒙特雷科技大学与国立自治大学联手创建药物开发中心蒙特雷科技大学（Tecnológico de Monterrey）与墨西哥国立自治大学（UNAM）合作成立药物开发中心，聚焦老龄化、精准医疗及慢性退行性疾病等关键健康问题，并推动从基础研究到市场应用的全链条创新。
- 新型BTK/BCL2抑制剂组合在TP53异常CLL中显示出疗效SEQUOIA研究D组展示了zanubrutinib（Brukinsa）与venetoclax（Venclexta）的组合疗法在携带del(17p)和/或TP53突变的初治慢性淋巴细胞白血病患者中的显著疗效，标志着一种新的无化疗治疗选择。
- 这种每月一次的Ozempic竞争药物刚刚取得了重大成果Amgen公司开发的实验性药物MariTide在二期临床试验中表现出显著的减重效果，部分使用者一年内减重达20%，并且只需每月注射一次，这为肥胖症治疗领域带来了新的希望与竞争。
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