环球医讯创新药物

两项发表于《JAMA网络开放》的研究显示，GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽和替尔泊肽）可能轻微增加非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）及糖尿病视网膜病变风险，但同时可降低致盲性并发症。研究建议高危患者需加强眼科监测，且需进一步研究机制及风险分层。社论强调需平衡药物疗效与潜在眼部风险，倡导糖尿病管理团队与眼科医生的协作。

韩国基础科学研究所团队发现血红蛋白在大脑中的抗氧化新机制，开发出首类增强剂KDS12025。该化合物可穿透血脑屏障，使血红蛋白分解过氧化氢的能力提升百倍，在阿尔茨海默病、帕金森病、渐冻症等动物模型中显著延长寿命、恢复神经功能，并展现抗衰老潜力。这项突破性研究为神经退行性疾病治疗开辟新路径，或革新抗氧化药物研发范式。

韩国基础科学研究所团队发现血红蛋白在星形胶质细胞中具有过氧化氢分解的抗氧化功能，开发的KDS12025药物能增强该作用，在ALS、帕金森病、阿尔茨海默病等多种疾病模型中显著改善神经退行性病变。该研究揭示了针对星形胶质细胞血红蛋白的全新治疗靶点，为神经退行性疾病和衰老相关疾病提供了突破性疗法。

韩国基础科学研究院团队发现脑内星形胶质细胞中的血红蛋白具有抗氧化功能，开发的KDS12025化合物能有效分解有害活性氧物质，在多种神经退行性疾病模型中表现出显著疗效。该研究揭示了脑部自身抗氧化系统的新机制，为阿尔茨海默病、帕金森病、渐冻症及衰老相关疾病提供了潜在的精准治疗方案，预计5-7年内或进入临床试验阶段。

斯坦福大学ViRx项目与Fifty1 AI Labs宣布成立战略联盟，通过"BE READI!"倡议利用人工智能平台加速现有药物的抗病毒再利用。该合作旨在开发快速响应大流行病的抗病毒疗法，结合斯坦福SyneRx抗病毒中心6900万美元资金支持与Fifty1的人工智能药物再利用技术，打造全球可扩展的疫情防控框架，减少未来大流行病死亡风险。合作重点包括开发针对SARS-CoV-2及其他RNA病毒的门诊抗病毒鸡尾酒疗法。

本研究通过肠道类器官模型揭示鞭虫感染机制，发现宿主细胞通过溶酶体尝试抵抗寄生虫入侵但最终失败的过程。剑桥大学团队开发的跨孔板系统类器官模型为研发新型抗寄生虫药物提供了重要工具，该研究对治疗全球5亿感染者及探索寄生虫免疫调节机制具有重大意义。

美国俄亥俄州哥伦布市的安德林生物科学公司与专注于腺相关病毒（AAV）再生医学的安普洛生物技术公司达成合作，利用安德林的悬浮AAV策展人平台规模化生产临床级AAV材料。该合作旨在推进针对神经肌肉接头疾病（如Dok7先天性肌无力综合征）的基因疗法临床评估，此类疾病可导致肌肉无力并引发呼吸衰竭、行动障碍等严重后果。安德林作为拥有20年经验的CDMO企业，其2000升悬浮培养工艺和数据驱动的平台技术将助力安普洛加速基因治疗项目开发。

赛诺菲研发的Qfitlia（fitusiran）作为首个靶向抗凝血酶的RNAi疗法，通过每两个月皮下注射的给药方式，将血友病患者的出血事件减少70%，同时突破性地采用平衡凝血蛋白机制替代传统替代疗法。该药物作为Alnylam制药发现的第六个RNAi疗法，在临床试验中展现疗效的同时，也揭示了基因疗法因永久性风险和成本问题而面临的市场挑战。

瑞士医疗监管机构批准新型婴儿疟疾药物Coartem Baby，该药专为2-5公斤新生儿设计，将通过快速审批通道向发展中国家供应。乌干达2023年疟疾病例达1260万，1.6万死亡病例中75%为5岁以下儿童和孕妇，新药将填补新生儿用药空白，显著提升婴幼儿疟疾治愈率。

本综述系统阐述了蜗牛黏液中糖蛋白、多糖及肽类化合物的复杂成分构成，揭示其具有伤口愈合、抗炎抗菌、抗氧化和抗癌等生物活性。通过现代生物医学研究，发现该物质在刺激成纤维细胞增殖迁移、调节氧化应激及肿瘤抑制基因表达方面具有显著效果，已在再生医学、化妆品和癌症治疗领域取得突破性进展。埃及沙漠瘤蜗牛与庭园蜗牛黏液的抗菌特性研究为开发新型抗菌药物提供了理论基础，先进的提取与表征技术更推动了其在医疗领域的标准化应用。