一种常规血液检测可能在未来实现阿尔茨海默症的早期发现。根据加州大学圣地亚哥分校发表的突破性研究，通过分析超过5700名拉丁裔成年人的血液生物标志物，研究团队发现即便在健康人群中，某些特定蛋白质也与记忆丧失和认知衰退存在显著关联。这项发现为开发快速、低成本且侵入性更小的筛查手段带来希望。
阿尔茨海默症血液检测新突破
这项针对拉丁裔成年人的研究发现，自我报告的认知功能问题与血液中的生物标志物存在关联。该校神经科学系研究团队指出，这种检测方法可能成为诊断阿尔茨海默症及相关痴呆症的新工具，相较于现行检测手段更便捷、更易普及。研究成果已于9月5日发表在《JAMA网络开放》期刊。
"我们需要更早发现认知症状患者潜在神经退行性疾病的方法，"通讯作者Freddie Márquez博士表示，"这项研究证明血液生物标志物在认知衰退检测中的潜力，尤其能弥补传统手段对服务不足人群的覆盖缺口。"
现有检测手段的局限性
目前美国食品药品监督管理局（FDA）仅批准了一种阿尔茨海默症血液检测技术——Lumipulse G pTau217/Aβ42血浆比率检测，该技术可检测血液中相关蛋白但成本高昂，且仅在专业医疗机构提供。血液检测在更广泛人群中的可靠性仍需验证。
研究团队利用"拉丁裔人群神经认知衰老研究"数据，这是美国针对拉丁裔健康与疾病的最长追踪研究项目。数据显示：
- 血液中神经丝轻链蛋白（NfL）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）水平升高与自我报告的认知规划能力下降呈正相关
- NfL和tau蛋白（ptau-181）水平升高与记忆能力下降相关
- 淀粉样蛋白Aβ42/40与主观认知衰退无明显关联
- 即使认知健康个体也存在NfL与认知表现关联
研究的特殊意义
"拉丁裔群体的阿尔茨海默症发病率预计将在未来几十年大幅上升，但该群体在相关研究中长期存在代表性不足的问题，"资深作者Hector M. González教授强调，"我们的研究通过纳入多样本群体，更全面地揭示了社会决定因素和共病因素对认知轨迹的影响。"
研究团队同时提醒，要让这项技术进入临床应用仍需更多研究。Márquez博士指出："血液生物标志物的实用性仍有待验证，这些检测应作为现有诊断手段的补充而非替代。"
研究信息
DOI:10.1001/jamanetworkopen.2025.31038
资助来源：美国国家老龄研究所（R01AG075758）及美国国家心肺血液研究所相关项目资助
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