基因组学与生物信息学革新医疗体系
2025年3月6日——一项名为PrairieGen的突破性研究计划即将彻底改变慢性病和遗传病的诊疗方式。该项目由曼尼托巴大学和萨斯喀彻温大学联合开展，计划在未来四年内对3000名草原省份居民进行最大规模基因组学研究，重点分析癌症、炎症性肠病、多发性硬化症、代谢紊乱及儿科疾病等重大疾病的遗传特征。
Genome Prairie机构通过Genome Canada及合作伙伴注资720万美元，旨在提升草原省份医疗服务质量。这项研究将定位该地区基因组学与生物信息学领域的全球领先地位，揭示驱动疾病的遗传与分子机制。
利用基因组学创造重大影响
曼尼托巴大学马克斯·拉迪医学学院的谢里尔·罗克曼-格林伯格教授与阿桑·佐沃利斯副教授领导该研究。罗克曼-格林伯格指出："我们通过解析人群基因组，能提前识别健康风险、制定个性化治疗方案，最终改善整个草原地区的医疗水平。"
除基因组测序外，研究还将分析基因与生活方式、环境等交互作用。所有数据将纳入泛加拿大基因组库，确保草原地区在全球基因医学发展中占据关键位置。
通过精准医学改变生命
该项目有望为癌症、多发性硬化症、精神分裂症等疾病的家族遗传者带来突破。罗克曼-格林伯格描绘了未来图景："基因检测可提前预警重大疾病风险，帮助患者采取预防措施，医生也能更早实施精准干预。"
研究特别关注罕见遗传病儿童、慢性病家族史人群。通过建立符合伦理规范的基因数据库，为未来临床应用和政策制定提供核心支持。
加强本地研究与创新
PrairieGen将强化曼尼托巴省在基因组学领域的国际竞争力。项目实施单位包括曼尼托巴大学统计基因组学与生物信息学核心平台，以及癌症护理曼尼托巴机构生物信息学核心平台。
佐沃利斯强调："我们不仅在开展研究，更在建立可持续的科研基础设施。这些成果将塑造下一代测序技术和AI医疗的未来，使曼尼托巴成为精准医学创新中心。"
由精准医学塑造的未来
该项目推动医疗体系向个性化、预防性转变。通过基因特征定制治疗方案，不仅能提升疗效，还可减少无效治疗和住院开支。佐沃利斯指出："AI驱动的基因组学是医学未来，我们将在此领域开发创新工具，让草原居民率先受益于前沿科技突破。"
曼尼托巴大学研究工作部分获得加拿大政府研究支持基金资助。
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