研究显示，通过血液生物标志物检测阿尔茨海默病风险的时间可能早于症状出现前数十年。这项基于芬兰人群数据的研究发现，阿尔茨海默病的生物学指标最早可在中年时期显现。未来通过血液检测识别相关生物标志物，或可实现早期诊断和精准预防干预。
随着人口老龄化加剧，阿尔茨海默病及其他类型痴呆症的发病率持续上升。值得注意的是，驱动这些疾病的生物学改变往往在记忆减退等认知症状出现前数年就已发生。
生物标志物浓度随年龄增长并具遗传特征
图尔库大学研究人员发现，部分中年个体血液中已出现阿尔茨海默病相关生物标志物的异常升高，且浓度随年龄增长呈上升趋势。研究特别指出，父母（特别是母亲）生物标志物水平高的个体，在中年时期更可能出现同样升高的生物标志物。此外，研究还揭示了慢性肾病与中年期生物标志物浓度升高存在潜在关联。
虽然载脂蛋白E ε4基因（APOE ε4）已被证实会增加阿尔茨海默病风险，但该基因与血液生物标志物浓度升高的关联仅在老年群体中观察到，在中年人群中尚未显现。
血液检测助力未来诊断
近年来，通过血液样本检测阿尔茨海默病相关生物标志物成为可能。这种成本效益高的检测方法有望识别高风险人群，为其优先提供预防性治疗。图尔库大学应用与预防心血管医学研究中心高级研究员苏维·罗维奥指出："目前检测β-淀粉样蛋白病理仍需影像学或脑脊液检查，但新型超灵敏检测技术已实现血液样本检测。"
临床应用需标准化研究
目前血液检测尚无法确诊阿尔茨海默病，主要受限于参考值体系的缺失及影响生物标志物浓度的混杂因素尚不明确。罗维奥强调："要实现血液生物标志物的临床应用，需在不同人群和年龄组开展更多研究以建立标准化参考值。"
该研究在2,051名参与者中进行，涵盖中年群体（41-56岁）及其父母辈（59-90岁）。研究首次系统揭示了从40岁起的阿尔茨海默病相关生物标志物水平及影响因素。图尔库大学应用与预防心血管医学研究中心玛丽亚·海斯卡宁高级研究员表示："此前相关研究主要聚焦老年人群，我们的研究填补了中年阶段的数据空白。"
这项题为《基于血液的神经退行性疾病生物标志物相关因素及其代际关联：芬兰青年队列研究》的研究成果，已发表于《柳叶刀健康长寿》期刊。
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