Ultromics获5500万美元融资推进心脏病早期检测
作者：Oliver Johnson 5分钟阅读
图片：Ultromics
Ultromics，这家AI心脏病诊断领域的先驱企业，近日宣布完成5500万美元C轮融资。本轮融资由L&G、Allegis Capital和Lightrock共同领投，牛津科学企业、GV、Blue Venture Fund及牛津大学持续跟投。美国两大医疗体系——芝加哥大学医学院与匹兹堡大学医学中心（UPMC）创新投资部门亦参与其中。
基于对数十万例超声心动图的临床研究，这家英国初创公司宣称其EchoGo平台是首个获得美国FDA认证、并纳入联邦医保报销体系的AI诊断系统。该技术可检测射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）和心脏淀粉样变性——这两种疾病因常规诊断依赖主观判断，导致64%的HFpEF病例漏诊，而淀粉样变性常被误诊为普通心脏病。
融资将用于在美国及全球关键市场扩展。公司计划将AI诊断系统部署至高危患者集中的医院和影像实验室，推动将AI检测纳入常规心脏检查流程。目前产品线正拓展至更多心脏疾病领域，并与医疗机构深化合作建立分销网络。
EchoGo平台通过AI算法从常规超声心动图中提取隐藏病变信号，实现早期精准检测。该系统基于全球最大真实世界超声数据库训练验证，在美国已实现门诊和住院场景的医保报销，无需新增硬件即可无缝嵌入临床流程。首席科学家Ross Upton博士强调："医院已有海量数据，缺的是提取诊断信号的工具。我们的AI系统能在不增加工作负担的情况下，帮助临床医生提前发现高危患者。"
临床数据显示，EchoGo对HFpEF的检测准确率较传统方法提升73.6%。其心脏淀粉样变性诊断模型经18家机构全球验证，在《欧洲心脏杂志》发表的研究显示，该模型显著优于现行临床评分系统。
L&G风险投资负责人Alastair Stewart评价："作为心血管AI诊断领域的先行者，Ultromics开创了首个商业化的AI超声诊断技术。这轮融资印证了AI改变心血管疾病诊疗范式的巨大潜力。"目前该平台已在梅奥诊所、西北大学等顶尖机构部署，重点突破美国中西部高发区域。
2024年底，EchoGo淀粉样变性检测获FDA突破性设备认定。2025年推出的EchoGo评分系统新增AI概率评分功能，与联邦医保报销体系的全面对接为规模化应用奠定基础。Allegis Capital合伙人Victor Westerlind指出："数百万患者的微小心脏病变常被忽视。Ultromics填补了这个长期诊断盲区，当结合最新治疗手段时，这种AI诊断突破将真正挽救生命。"
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