由拉霍亚的桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所（Sanford Burnham Prebys）一名科学家领导的多机构团队近日获得了390万美元资助，用于开发阿片类止痛药的替代品。
如果研究人员取得成功，他们可能还会获得400万美元的额外资助，用于完成临床前开发工作并启动人体安全试验的第一阶段。
这项研究基于SBI-810，这是一种靶向大脑和神经系统中的神经降压素受体1（NTR1）的先进先导分子。在美国国家神经疾病和中风研究所的资助下，科学家们计划进一步优化SBI-810，以确定第二代药物候选物。
该资助涵盖为期两年的工作，首先在小鼠和大鼠身上进行，如果进展顺利，将进行美国食品药品监督管理局要求的研究。
该项目旨在提供一种阿片类药物的替代方案，后者存在成瘾和过量使用的风险。相比之下，靶向NTR1可以激活特定的信号蛋白并阻断疼痛。
该项目的领导者是桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所药物化学执行总监史蒂文·奥尔森（Steven Olson）。
该团队还包括SBP治疗发现中心总监迈克尔·杰克逊（Michael Jackson）、明尼苏达大学助理教授劳伦·斯洛斯基（Lauren Slosky）以及杜克大学麻醉学教授纪如荣（Ru-Rong Ji）。
杰克逊表示，SBP的职责是研发药物，而斯洛斯基则专注于基于细胞的检测以及与纪如荣一起创建成瘾和疼痛模型。
桑福德·伯纳姆·普雷比斯医学发现研究所的新闻稿中，纪如荣表示："几十年前就已证明，激活NTR1的天然分子神经降压素产生的止痛效果比吗啡更强大。挑战在于如何在不产生副作用的情况下利用这种力量。我们的化合物通过有选择性地激活受体信号传导的有益部分来解决这个问题。"
奥尔森在新闻稿中表示："无法控制的疼痛是医学领域最紧迫的未满足需求之一，阿片类药物流行病使寻找非成瘾性替代品变得更加迫切。这笔资助为我们提供了资源，使我们能够将已在临床前研究中展现出显著前景的分子严格优化成一种有朝一日能帮助数百万患者的药物。"
该研究项目属于美国国立卫生研究院的"帮助长期终结成瘾"（HEAL）计划。
杰克逊对这笔资助表示感谢。
他对《拉霍亚灯报》（La Jolla Light）表示："这是一项非常有方向性的资助。我们幸运获得的一些资助更多是在探索生物学，试图寻找某些东西。而在这里，我们处于更后期的阶段。我们已经有许多原型，我们需要确定将哪一个推进到临床阶段。"
杰克逊表示，研究人员还从美国国立卫生研究院获得了除资金以外的"重要资源"。
杰克逊说："这种特殊的资助机制不同寻常，因为它还提供了接触合同研究组织的机会，这些组织可以补充我们的团队，而这些资源极其宝贵且非常昂贵。这笔资助本身已经很可观，但如果你再加上这类资助所附带的所有其他[资源]……它的意义就非常重大。"
这一最新进展是在2025年发布的两篇研究论文的基础上取得的。第一篇论文证明了SBI-810在啮齿动物身上的潜力。第二篇详细介绍了该化合物的分子结构。
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