一份里程碑式的报告今日警告，在一个失败的系统中，失智症患者在护理的每个阶段都受到辜负，这种情况如果发生在癌症或心脏病上，将永远不会被容忍。
阿尔茨海默症协会与《每日邮报》的“战胜失智症”活动合作发布的新发现，揭示了一场规模惊人的危机。从出现最初症状到确诊，患者平均等待3.5年。
五分之一的患者表示，确诊后未得到任何支持，家属形容他们被“放归荒野”。与此同时，那些被开具失智症药物的患者中，仅有一半能坚持服药一年，尽管持续治疗是有益的。
阿尔茨海默症协会首席执行官米歇尔·戴森表示，与癌症护理的对比应让国家感到羞耻。
戴森女士说：“英国的失智症护理陷入了一个充满拖延、否认和忽视的体系。在这个追求即时答案的数字时代，人们仍然需要等待过长时间才能得到这个国家最大杀手的诊断。这种情况在癌症护理中永远不会被容忍，但对于失智症，这已成为常态。”
“在每个阶段，人们都被忽视。症状被忽略，诊断被延误，支持往往来得太晚，无法成为失智症患者及其亲人迫切需要的生命线。”
英国约有100万人患有失智症，预计到2040年这一数字将达到140万。该病每年已给英国造成420亿英镑的损失——预计在15年内将翻一番以上，达到900亿英镑。
但根据阿尔茨海默症协会的新报告《打开大门》，患者经常受到国民医疗服务体系的辜负。
这家领先的慈善机构还发现，新确诊的失智症患者平均需要等待超过5个月才能被转诊到专科记忆诊所。
只有三分之一的患者能获得认知刺激疗法——这些团体活动已被证明能改善记忆力、情绪和日常功能技能。
该慈善机构还表示，获得诊断、治疗和社会护理服务的机会因邮政编码而异。
这些发现公布大约一年前，英国国民医疗服务体系支出主管拒绝了两款新的失智症药物。Lecanemab和Donanemab是首批被证明能减缓疾病进展的药物。
然而，在2025年6月，英国国家健康与临床优化研究所拒绝了它们在英格兰和威尔士的国民医疗服务体系使用，理由是其实施成本“远高于”纳税人资金可接受的水平。
今年3月，英国国家健康与临床优化研究所同意重新审视支持推广Lecanemab和Donanemab的证据。
阿尔茨海默症协会现在呼吁政府引入明确的国家目标、结构化的护理路径，并确保无论患者居住地、种族或收入如何，都能平等获得治疗。
米歇尔·戴森说：“这不是积压问题。这是一个在每个阶段都忽视患者的体系，而当体系等待时，失智症在发展——偷走时间、独立和尊严。当政客们竞相缩短等待名单时，失智症患者甚至不在队列中。政府的行动刻不容缓。”
作为回应，卫生和社会保健部的一位发言人表示：“阿尔茨海默病是一种残酷的疾病，需要更好的理解和更快的诊断。”
“政府正在投资于所有领域的失智症研究，包括诊断，并提供创纪录的资金帮助国民医疗服务体系找到减缓其进展的新方法。”
“作为我们十年健康计划的一部分，我们将推出首个针对虚弱和失智症的现代化服务框架，为高质量护理设定明确标准，并实现更早的诊断和治疗。”
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