麦克马斯特大学正在研发的下一代癌症疗法，在胶质母细胞瘤治疗方面展现出早期前景。胶质母细胞瘤是成人中最常见且最具侵袭性的原发性脑癌类型。
今日发表在《科学转化医学》的临床前研究表明，这种新型药物候选物能够清除致命的胶质母细胞瘤肿瘤。此类肿瘤通常对标准治疗具有抗性，即使经过手术、放疗和化疗后也往往迅速复发。
研究人员指出，这些发现可能标志着对抗该疾病的重要进展。胶质母细胞瘤从确诊起的中位生存期不足15个月。
麦克马斯特大学外科系教授、本研究首席研究员希拉·辛格表示："胶质母细胞瘤亟需新疗法。过去二十多年来，该疾病的治疗标准基本未变，正因如此，它仍是致命的。"
这种名为uPAR嵌合抗原受体T细胞的新药候选物，是早期阶段的免疫疗法。其研发过程中使用了与加拿大国家研究委员会（NRC）在渥太华的科学家合作开发的抗体。
这种新型细胞疗法重新编程人体自身免疫系统，使其识别并攻击胶质母细胞瘤细胞表面的一种特定蛋白——尿激酶受体（uPAR）。该蛋白也存在于滋养肿瘤生长的邻近支持细胞上，使新疗法不仅能清除致命癌细胞，还能瓦解胶质母细胞瘤持续存在及治疗后复发的生物基础设施。
辛格指出，这项工作是癌症研究更广泛转变的一部分。她提到，纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学的科学家们近期也聚焦uPAR作为肺癌和胰腺癌的潜在药物靶点。辛格强调，这种对uPAR的广泛关注正推动新的合作努力，旨在开发可能适用于多种难治性癌症的疗法。
与此同时，辛格（其工作依托麦克马斯特大学癌症发现研究中心，并得到NexusHealth支持）表示，关于将其实验室最新发现推进临床试验的讨论已在进行中。
辛格同时担任英国伦敦国王学院神经肿瘤学和神经外科教授，她表示："这是个令人兴奋的临床候选疗法。我们的目标是持续推进这项研究，将临床前成果转化为首次人体试验。"
麦克马斯特大学博士后研究员、该研究第一作者威廉·梅奇表示，在这个数十年来临床进展甚微的领域，将自身科学成果转化为切实改善医疗质量的治疗方案前景，具有强大驱动力。
"若能通过我的部分工作帮助胶质母细胞瘤患者，将是我梦想成真，"在辛格实验室工作的梅奇说，"多年来，我有幸通过麦克马斯特的遗体捐赠计划结识患者及其家属，能最终为他们提供现有治疗标准的替代方案，将是莫大荣誉。"
辛格团队已为该新疗法申请专利，目前正在探索其商业化与临床应用路径。
采访请联系辛格教授，邮箱：ssingh@mcmaster.ca。
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