作为其2024年AAPS PharmSci 360报道的一部分，《Pharmaceutical Technology》采访了Redica Systems的高级良好生产规范（GMP）质量专家Jerry Chapman，讨论了他在会议上的演讲——“使用AI评估药物制造现场的GMP健康”，该演讲将于10月22日星期二进行。Chapman讨论了确定GMP质量风险对任何公司的重要性，以及人工智能（AI）如何现在协助Redica进行这些评估。
“我们建立了一个称为本体的东西，这个本体实际上就像一个术语及其含义的词典，”Chapman在采访中说。“所以，如果你去ChatGPT问它关于API的问题，它会认为你在谈论应用程序编程接口。在……更广泛的世界里，人们通常会这样理解。但在制药行业，API是指活性药物成分，对吧？因此，我们必须花大量时间训练AI学习我们的本体，并能够识别这些术语，从而在检查文件中筛选它们。”
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Chapman的演讲将于10月22日上午10:30在155E会议室举行。AAPS PharmSci 360将于2024年10月20日至23日在犹他州盐湖城举行。
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