一项新的研究揭示，每日口服抗逆转录病毒药物，如Truvada，在与定期医疗检查结合使用时，能高度有效地预防HIV。然而，这些药物的效果会因不一致的使用而显著下降。
此外，一项临床试验表明，每半年注射一次Lenacapavir可以将获得人类免疫缺陷病毒（HIV）的风险降低96%，这比标准的每日口服暴露前预防（PrEP）药物显著更有效。
这项突破性的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》上，由一个研究团队发布，为推进HIV预防工作带来了新的希望，特别是对于面临日常口服药物依从性挑战的人群。
该试验由埃默里大学和格雷迪卫生系统联合进行，共有2,179名参与者接受了Lenacapavir注射。结果显示，99%接受注射的参与者未感染HIV，而在Truvada（口服PrEP）组中，1,086名参与者中有9例新的HIV病例。
该研究在88个不同国家的地点进行，以确保种族、民族和性别多样化的参与者。研究人员解释说，试验的包容性方法强调了提供可访问且可靠的HIV预防选项的重要性，尤其是对于那些医疗保健资源有限的人群。
研究团队指出，注射形式的高依从率与每日口服药片相比具有明显优势，后者需要持续使用才能保持有效性。
该研究的主要作者、埃默里大学教授科琳·凯利博士描述这一发现是医学上的重大进展，指出注射剂的高效性特别适用于那些难以坚持每日口服药物的人群。
“这对于HIV感染率较高的群体，尤其是那些因环境因素难以坚持每日服药的人来说，是一个重要的进步。”她补充道。
凯利强调，每年仅需注射两次就能实现接近100%的有效性，这是一个显著的成就。
试验的首席研究员、格雷迪卫生系统的瓦莱里娅·坎托斯博士强调了社区导向研究的重要性。“我们在格雷迪的工作反映了对公平的承诺，确保服务不足的人群能够参与试验并获得最适合他们需求的治疗。”她说。
该研究还揭示了导致HIV感染率高的医疗保健差异，特别是在顺性别同性恋男性和黑人及拉丁裔人群中，这些人群占新感染病例的很大比例。
研究团队表示，试验结果还表明，Lenacapavir可能很快成为无法坚持每日PrEP方案者的可行替代方案。目前，该药物正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查，预计2025年完成三期试验后获得批准。
坎托斯强调了确保新型治疗方法公平获取的重要性，特别是对于风险最高的人群。“我们现在有了新的HIV预防工具，挑战在于如何让这些工具惠及所有人，尤其是那些风险最高的人群。”他说。
他指出，如果获得批准，Lenacapavir有望在抗击HIV的斗争中发挥重要作用，为有需要的人提供有效且便捷的解决方案。
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