芝加哥，2026年5月6日 —— 美国肺脏协会今日宣布启动COPD-OMA试验，这是一项通过其呼吸道临床研究中心(ACRC)进行的全国性临床研究。该研究将考察已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于哮喘和过敏性疾病的药物奥马珠单抗(omalizumab)，是否能帮助减少那些对家中常见室内过敏原敏感并暴露于其中的慢性阻塞性肺病(COPD)患者的急性发作。该研究由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助。
COPD急性发作(或加重)常常导致急诊就医、住院治疗以及肺功能长期下降。COPD-OMA研究将评估在标准COPD治疗中添加奥马珠单抗是否能减轻这些急性发作，并改善这部分COPD患者的整体生活质量。
"COPD仍然是美国导致死亡和残疾的主要原因之一，尽管有现有治疗方法，许多COPD患者仍经历危险且影响生活的急性发作，"美国肺脏协会总裁兼首席执行官哈罗德·威默(Harold Wimmer)表示，"通过这项重要研究，我们旨在确定一种已有且经过验证的药物是否能为患有COPD和过敏症的人们带来新的希望。这项研究有潜力显著改善数百万人的生活质量。"
作为全国最大的专注于肺部疾病的非营利临床研究中心网络，呼吸道临床研究中心网络正在美国各地的临床站点招募参与者。
感兴趣的个人可拨打1-800-LUNGUSA获取更多信息。
该全国性研究由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所根据资助编号R01GM987654提供支持，并由基因泰克(Genentech)公司赞助。
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美国肺脏协会是致力于通过教育、倡导和研究改善肺部健康和预防肺部疾病的领先组织。该协会的工作集中在四个战略重点上：战胜肺癌；为所有人争取清洁空气；改善肺部疾病患者及其家庭的生活质量；以及创造无烟草的未来。美国肺脏协会在慈善导航者(Charity Navigator)获得4星评级，是GuideStar铂金级会员。如需了解更多信息，请致电1-800-LUNGUSA(1-800-586-4872)。
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