摘要
背景
当考虑将皮肤作为药物递送途径时，药物可以配制成局部用药、皮肤内用药或透皮给药。在这些途径中，只有透皮给药允许药物穿透皮肤屏障进入全身循环，而局部和皮肤内给药则针对最外层或更深的皮肤层，不会产生全身吸收。透皮药物递送系统(TDDS)，通常以贴片形式出现，能够实现药物的可控释放、稳定的血浆浓度水平，并且相比口服或肠胃外给药途径具有显著优势，例如避免胃肠道降解、首过代谢，并减少全身毒性。
涵盖领域
本综述探讨了纳米结构脂质载体(NLCs)作为透皮药物递送的有前景载体。NLCs由二元脂质基质（固体和液体脂质的混合物）组成，该基质在水性乳化溶液中保持稳定。它们提供了诸多优势，如提高药物溶解度、渗透性、生物利用度，延长药物释放时间，延长半衰期，实现靶向递送，改善皮肤水合作用，以及最小化不良反应。本综述讨论了NLCs在透皮药物递送系统中的结构、优势和应用。
专家意见
NLCs代表了透皮药物递送领域的重大进步，解决了与药物穿透和通过皮肤的全身吸收相关的多个传统挑战。它们能够调节药物释放动力学，根据需要增强皮肤保留或全身吸收，并最大限度地减少全身不良反应，这凸显了它们作为未来透皮治疗策略的高效平台的前景。通过合理选择脂质、调整颗粒大小或添加化学渗透增强剂，进一步开发和优化NLC配方，可能会扩大适合透皮递送的药物范围，为非侵入性、以患者为中心的治疗方案提供新的机会。
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