加州大学旧金山分校(UCSF)脑卒中临床试验概览
目前共有20项进行中的临床试验，其中11项接受符合条件的参与者。
进行中且接受新参与者的试验
1. Pelacarsen (TQJ230)长期安全性与耐受性扩展研究（继CTQJ230A12301完成后）
- 参与条件：18-100岁
- 研究简介：这项开放标签扩展研究将为成功完成双盲主研究(CTQJ230A12301)的参与者提供试验后Pelacarsen (TQJ230)的获取途径。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
2. 脑出血幸存者抗凝治疗预防脑卒中复发与促进康复研究
- 参与条件：18岁及以上
- 研究简介：主要目标：确定阿哌沙班相较于阿司匹林，在预防近期脑出血和心房颤动患者发生任何类型脑卒中（出血性或缺血性）或任何原因导致的死亡这一复合结果方面是否更具优势。次要目标：确定与阿司匹林相比，阿哌沙班是否能通过改良Rankin量表测量获得更好的功能结局。
- 研究地点：加利福尼亚州弗雷斯诺及其他地点
3. 失语症物理锻炼研究：随机对照试验
- 参与条件：18-80岁
- 研究简介：本临床试验的目标是评估高强度运动计划对脑卒中后失语症患者恢复的影响。该高强度运动计划专为脑卒中后失语症患者设计，包括全身间歇训练，可以提高心血管健康、改善肌肉力量和运动表现，并最大化认知和语言收益。本研究旨在回答的主要问题是：参与高强度运动计划是否会导致身体健康、语言、认知、运动恢复、心理和/或社会心理领域的变化？参与者将被随机分配到高强度运动计划（目标干预）或低强度运动计划（对照干预），为期12周的小组环境中进行。结果指标将在干预期结束后立即收集一次，并在随后的12周维持期内再收集一次，以捕捉运动计划的短期和长期效果。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
4. 皮层脑电图BMI用于运动和语言控制研究
- 参与条件：21岁及以上
- 研究简介：测试使用皮层脑电图信号控制复杂设备以实现运动和语言控制的可行性，适用于受神经系统疾病严重影响的成年人。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
5. GORE® CARDIOFORM房间隔封堵器预防卵圆孔未闭患者复发性脑卒中研究：REDUCE批准后研究
- 参与条件：18-70岁
- 研究简介：本研究将在批准后环境中评估GORE® CARDIOFORM房间隔封堵器的安全性和有效性，并评估操作员教育和培训的质量以及试验经验向上市后环境的转移。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
6. 伸长扩张性椎基底动脉瘤英夫利昔单抗治疗研究
- 参与条件：18岁及以上
- 研究简介：患有伸长扩张性椎基底动脉动脉瘤的患者面临蛛网膜下腔出血、缺血性脑卒中和/或脑干受压的风险，由于现有手术方法的无效性，许多患者未被提供侵入性治疗。因此，对这类动脉瘤的药物治疗开发存在需求。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
7. kTMP增强慢性脑卒中恢复运动康复研究(KULMINATE)试点
- 参与条件：18-80岁
- 研究简介：kTMP（千赫兹经皮磁扰动）是一种低强度经颅磁刺激技术，本研究将使用该技术促进脑卒中致残患者的上肢/手部康复。
- 研究地点：加利福尼亚州伯克利
8. 重组因子VIIa(rFVIIa)治疗出血性脑卒中试验 - 第二部分
- 参与条件：18-80岁
- 研究简介：rFVIIa用于急性出血性脑卒中最早时间给药试验的目标是为急性自发性脑内出血建立第一个在特定时间窗口和最可能受益的患者亚组中的治疗方法。核心假设是，在脑卒中发作后120分钟内给予rFVIIa，并针对最可能受益的患者亚组，与标准治疗相比，将在90天时通过改良Rankin评分改善结局，并减少持续出血。该试验第二部分是原试验的延伸，其中亚组包括在2小时内接受治疗且基线CT血管造影显示阳性"斑点征"的患者，或在脑卒中发作后90分钟内接受治疗的患者（无论是否显示阳性"斑点征"）。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
9. 人机接口：HeartMate 3®设备对未来发展的启示
- 参与条件：18-100岁
- 研究简介：自20世纪90年代中后期以来，耐用型左心室辅助装置的使用逐渐增加，自2010年以来使用量显著上升，这主要是因为适应症扩大，不仅包括作为心脏移植的过渡策略，还包括那些患有晚期心力衰竭且不符合心脏移植条件的个体。尽管最新一代设备体积减小导致不良事件发生率降低，但出血和感染仍然是临床医生关注的问题，同时对于已植入设备的个体，不良事件的可预测性普遍不足。目前文献中缺乏关于泵数据提供内容与临床实践中观察到的情况之间接口的描述。此外，关于泵数据与设备植入后生活质量的相关影响知之甚少。因此，本研究的目的是前瞻性分析HeartMate 3®设备的泵操作数据，将这些数据与生活质量、虚弱程度以及各种医疗状况和不良事件进行临床相关性分析。这将通过两个目标实现：1) 评估设备泵操作数据在临床实践应用中的有效性；2) 评估纵向正常和异常泵操作数据与人口统计学和临床变量之间的相关性和关系。本研究是首个评估HeartMate 3®设备泵操作数据在临床实践中有效性的研究。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
10. 脑卒中康复倡议 - 脑卒中研究登记系统
- 参与条件：18岁及以上
- 研究简介：脑卒中康复倡议是一项全国性的参与者招募登记系统，将经历过脑卒中的人员与致力于开发新方法以改善脑卒中后康复的研究人员联系起来。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
11. 脑卒中后恢复结局早期预后数据验证研究
- 参与条件：18岁及以上
- 研究简介：VERIFY将验证急性缺血性脑卒中窗口期内上肢运动结局的生物标志物，以便立即用于临床试验，并探索这些生物标志物在急性脑内出血中的应用。VERIFY将创建首个大规模、前瞻性临床、经颅磁刺激和MRI测量数据集，时间窗口为急性脑卒中早期。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
进行中但不接受新参与者的试验
12. AMPLATZER PFO封堵器批准后研究
- 状态：进行中，不接受新患者
- 研究简介：本单臂、多中心研究的目的是确认AMPLATZER™ PFO封堵器在批准后环境中的安全性和有效性。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
13. 使用Pelacarsen (TQJ230)降低心血管疾病患者脂蛋白(a)水平对主要心血管事件的影响
- 状态：进行中，不接受新患者
- 研究简介：这是一项关键性3期研究，旨在支持在已确诊心血管疾病且脂蛋白(a)水平升高的患者中降低心血管风险的适应症。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
14. 局灶性脑动脉病皮质类固醇试验
- 状态：仅接受邀请的新患者
- 研究简介：这项针对疑似局灶性脑动脉病并表现为动脉缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作儿童的比较有效性试验将比较早期皮质类固醇治疗（A组）与延迟/不使用皮质类固醇治疗（B组）的效果。延迟皮质类固醇治疗仅针对显示疾病进展的患者，并在检测到进展后尽快开始（在随机化后的任何时间）。所有参与者还将接受标准护理治疗（阿司匹林和支持性护理）。研究点将按1:1的比例将参与者随机分配至A组或B组。参与者将在其脑卒中/短暂性脑缺血发作事件后尽快入组并随机化，最晚不超过初始事件后96小时。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
15. kTMP在慢性脑卒中中的应用
- 状态：尚未接受患者
- 研究简介：kTMP（千赫兹经皮磁扰动）是一种低强度经颅磁刺激技术，本研究将使用该技术促进脑卒中致残患者的上肢/手部康复。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
16. HeartBot在女性中的随机对照试验
- 状态：尚未接受患者
- 研究简介：本临床试验的目标是了解一种名为HeartBot II的基于应用程序的计划（使用人工智能聊天机器人）是否可以帮助提高女性对女性心脏病发作的认识和知识。这是一项约有200名女性参与的在线研究。参与者将被随机分配到两组之一：干预组或等待列表对照组。干预组的参与者将立即开始使用HeartBot II程序。等待列表对照组的参与者将在12周后开始HeartBot II程序。HeartBot II程序包括四个简短模块。在每个模块中，参与者将与聊天机器人互动，并花费约10至15分钟完成内容。研究开始时，参与者将被要求完成在线筛选和基线调查，以及在12周和24周时完成两次随访调查。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
17. 重组因子VIIa(rFVIIa)治疗出血性脑卒中试验
- 状态：进行中，不接受新患者
- 研究简介：rFVIIa用于急性出血性脑卒中最早时间给药试验的目标是为急性自发性脑内出血建立第一个在特定时间窗口和最可能受益的患者亚组中的治疗方法。核心假设是，在脑卒中发作后120分钟内给予rFVIIa，并针对最可能受益的患者亚组，与标准治疗相比，将在180天时通过改良Rankin评分改善结局，并减少持续出血。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
18. 睡眠管理促进脑卒中康复试验
- 状态：进行中，不接受新患者
- 研究简介：本研究的目的是确定在急性缺血性脑卒中后不久开始使用正压气道治疗阻塞性睡眠呼吸暂停，是否（1）降低6个月后复发性脑卒中、急性冠脉综合征和全因死亡率，以及（2）改善经历缺血性脑卒中的患者在3个月时的脑卒中结局。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
19. 脑健康登记处：用于脑部研究的在线登记系统
- 状态：仅接受邀请的新患者
- 研究简介：本项目的总体目标是识别、评估和纵向监测有兴趣参与脑部研究的受试者。参与者将通过网站注册，并在任何研究活动之前提供知情同意。该网站将收集各种信息，包括参与者的整体健康状况、记忆问题、痴呆和阿尔茨海默病家族史、情绪状态、睡眠、饮食和锻炼——所有这些都通过自我报告的在线问卷收集。参与者还将被要求进行在线认知测试，并定期返回网站完成随访问卷和神经心理学评估。欢迎18岁以上的人参与。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山
20. 新生儿惊厥登记处，新生儿期后癫痫的遗传学研究
- 状态：进行中，不接受新患者
- 研究简介：NSR-GENE研究是一项对新生儿惊厥登记处和参与站点门诊诊所约300对亲子三人的纵向队列研究，旨在评估基因是否以及如何改变急性诱发性新生儿惊厥儿童发生新生儿期后癫痫的风险。研究人员旨在基于临床、脑电图、磁共振成像和遗传风险因素，开发预测规则，将新生儿分为新生儿期后癫痫的低、中、高风险。
- 研究地点：加利福尼亚州旧金山及其他地点
首席科学家团队
加州大学旧金山分校脑卒中研究的首席科学家包括：Cathra Halabi博士、Daniel L Cooke博士、Karunesh Ganguly博士、Michael Weiner博士、Yoshimi Fukuoka博士、Hannah C Glass博士、Anthony S. Kim博士、Eveline O Stock、Heather J Fullerton博士、Sammy Elmariah博士。
（最后更新日期：2026年7月6日）
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