瑞士制药巨头诺华（NVS）宣布将以14亿美元收购纽约临床阶段生物制药公司Tourmaline Bio（TRML），该公司核心候选药物pacibekitug将填补诺华心血管管线的关键空白。
作为抗白细胞介素-6单克隆抗体，pacibekitug正开发用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。该药物通过靶向抑制系统性炎症，已在二期临床试验中展现显著疗效：每月15mg剂量组90天内将高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平降低85%，每季度50mg剂量组降幅达86%，且不良事件发生率与安慰剂相当。
诺华通过此次收购获得直接进入ASCVD领域的通行证。该适应症市场规模庞大，当前标准疗法他汀类药物存在未满足的治疗需求。pacibekitug的作用机制使其有望与PCSK9抑制剂形成竞争，成为新型抗炎降脂疗法的重要选择。
此次交易结构包含48美元/股的现金要约收购，预计2025年第四季度完成。诺华表示将通过间接全资子公司启动全面要约，收购所有已发行普通股。TRML股价当日飙升57.8%，反映出市场对交易前景的乐观预期。
近期诺华在心血管领域持续布局：6月以8亿美元收购Regulus Therapeutics，并获得Arrowhead制药TRiM RNAi平台授权开发SNCA项目。这些战略性收购与其核心产品Entresto（治疗心衰）形成协同效应，有效缓解该药物面临的仿制药竞争压力。
值得关注的是，竞争对手诺和诺德（NVO）同期推进同类靶点药物ziltivekimab的三期临床，适应症覆盖射血分数保留的心衰（HFpEF）和急性心肌梗死（AMI）。这预示着IL-6通路在心血管炎症管理领域的战略价值正在升级，可能重塑未来治疗格局。
此外，Tourmaline还在腹主动脉瘤（AAA）领域取得突破：2025年第二季度与FDA完成pre-IND会议，获得开展二期概念验证试验的许可，计划采用多模态影像技术评估疗效。该适应症拓展进一步验证了pacibekitug的多靶点开发潜力。
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