通用医疗保健公司近日签署协议收购比利时人工智能脑部影像公司icometrix，旨在扩展其神经疾病磁共振成像（MRI）解决方案。该公司表示，此次收购将使icometrix的icobrain平台无缝整合至现有MRI工作流程，满足阿尔茨海默病等神经系统疾病个性化治疗的临床需求。
这家影像领域巨头特别强调，icometrix的核心产品icobrain aria平台是首款获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的人工智能解决方案，可精准检测和量化淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）。该异常是针对阿尔茨海默病淀粉样蛋白靶向治疗药物的特异性副作用。
该平台能够通过磁共振扫描识别ARIA-E（水肿/积液）和ARIA-H（微出血或含铁血黄素沉积），并提供纵向异常变化分析，帮助放射科医生监测患者对抗淀粉样蛋白治疗的反应。通用医疗保健公司计划通过商业分销和临床整合，在全厂商MRI系统中推广该解决方案。
通用医疗保健磁共振成像业务总裁兼首席执行官Kelly Londy表示："在突破神经科学研究边界的同时，我们致力于通过创新MRI技术强化神经学产品组合，为临床医生提供更精确的诊疗方案。"
据GlobalData分析，已获批的阿尔茨海默病治疗药物中，卫材/百健的Leqembi（仑卡奈单抗）和礼来的Kisunla（多那单抗）分别于2023年1月和2024年7月获得FDA认证，预计到2033年将分别创造约36亿美元和38亿美元的全球销售额。然而由于治疗获益风险比狭窄，以及治疗前后需要高频次脑部影像检查，这两款药物在多个国家面临医保支付阻力。
在礼来Kisunla的临床试验中，ARIA-E和ARIA-H是最常见的严重副作用，携带APOE ε4纯合基因型的患者风险显著升高。该研究结果凸显了精准监测治疗反应的临床价值。
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