Dewpoint Therapeutics（波士顿）近日宣布完成D轮融资，将推进其首创的冷凝调节剂（c-mod）DPTX3186进入临床试验，预计2025年底启动胃癌临床试验，并于2026年底取得早期临床概念验证。此次融资还将加速开发针对MYC靶点的首个冷凝调节剂（该靶点曾被视为"不可成药"），并深化与拜耳、诺和诺德及三菱田边制药的合作。融资为公司提供至2027年初的运营资金保障。
DPTX3186是一种口服小分子冷凝调节剂，具有全新作用机制，可选择性破坏致癌性Wnt信号通路。该药物通过促使β-连环蛋白在癌细胞内形成非活性冷凝体实现靶向作用，这种特异性调节方式有望解决长期存在的安全性难题（包括骨毒性和胃肠道毒性），而这些问题曾限制Wnt靶向疗法的开发。
Dewpoint Therapeutics首席执行官阿米尔·纳特瓦尼医学博士表示："此次融资为我们提供了在临床环境中验证冷凝生物学潜力的机会。DPTX3186不仅为创建全新冷凝调节治疗范式奠定基础，更标志着科学界和投资界的重大里程碑。我们感谢投资者和董事会的持续支持与战略指导，使公司在进入临床开发阶段的重要转型期获得坚实保障。"
关于Dewpoint Therapeutics
作为冷凝生物学应用于治疗开发的先驱企业，Dewpoint通过其专有的人工智能/机器学习驱动平台，构建覆盖肿瘤学、神经退行性疾病、心肺疾病及代谢疾病等多领域的创新药物发现管线。公司与拜耳、诺和诺德及三菱田边制药的合作关系，正加速将冷凝生物学转化为治疗难治疾病的新型疗法。
关于冷凝生物学
细胞内的生物分子冷凝体通过相分离形成无膜细胞器，动态调控关键生化过程。冷凝体功能失调已被发现与癌症、糖尿病及神经系统疾病等多种疾病相关。冷凝调节药物（c-mods）为攻克复杂疾病和传统"不可成药"靶点提供了全新治疗策略。
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