强生医疗科技公司今天宣布，其Monarch Quest技术已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于机器人辅助支气管镜检查。
最新的Monarch导航技术采用了人工智能驱动的算法，并与GE医疗的OEC 3D移动CBCT成像系统进行了验证的开放接口连接。强生医疗科技公司在去年秋天向FDA提交了这项技术的510(k)申请。
作为市场上首个机器人辅助支气管镜检查系统，Monarch提供了微创进入和可视化气道的能力，帮助临床医生对可疑的肺结节进行活检。该平台有助于在肺癌病例中提供早期且明确的诊断，从而更快地将患者纳入治疗路径。
根据强生医疗科技公司的介绍，Monarch Quest平台基于系统的稳定性和精确性，采用独特的内窥镜套管设计和连续视觉功能。该软件还集成了术中3D成像数据，进一步提高了肺结节定位的准确性。
此外，Monarch Quest的人工智能导航利用了Nvidia全栈加速计算平台，使其实时计算能力提高了260%，能够运行复杂的算法以提高准确性和信心。该公司大约一年前与Nvidia达成了一项关于在手术机器人中使用人工智能的合作协议。该平台还为未来的Monarch软件版本增加了更多的人工智能功能。
强生医疗科技公司表示，Monarch现在从术前规划到术中基于人工智能的导航，都具备了数字化功能。
“我们希望通过Monarch平台改变诸如肺癌等疾病的治疗模式，这些疾病仍然存在大量未满足的需求，”强生医疗科技公司Monarch总裁Aleksandra Popovic说。“Monarch Quest展示了我们致力于通过创新来帮助临床医生提高患者护理标准的承诺。”
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