一位患有罕见脑疾病女孩的父亲表示,女儿重新获得行走能力后的恢复过程"令人难以置信"。
四岁的西耶娜在11月与家人度假期间生病后,被诊断出患有急性坏死性脑炎(ANE)——一种会导致大脑肿胀的疾病。
她的父母被告知要"做好最坏准备",因为这种疾病使她失去了行走、进食和说话的能力。
在莱斯特郡马基特哈伯勒,得到当地社区筹款支持的西耶娜父亲加里·杜尼恩表示,女儿已经取得了"非凡的恢复"。
加里表示,西耶娜在11月生病后,在诺丁汉女王医学中心的重症监护室(ICU)度过了五周。
他说,医生曾告诉他,女儿醒来后很可能认不出他,但当她离开重症监护室时,西耶娜的意识越来越清醒,并开始进行交流。
"我们在医院度过了数周非常紧张的时光,"他说。
"我们不知道西耶娜还剩下多少。"
"她通过按按钮进行交流,并通过静脉输液管进食。"
然而,在离开重症监护室四周后,西耶娜开始说话并吃基本食物,医生将这一成就描述为"绝对的奇迹"。
"她开始说一点话,说'我想要妈妈',所以我们有了一些可以继续努力的基础,这太不可思议了,"他说。
"在她住院的第100天,当我们出院时,她已经能够借助助行器行走,并且医生已经确认她可以进食,意味着她可以吃任何食物。"
"她记得所有事情。"
"她记得假期,记得圣诞节,记得她生活中的所有事情。"
加里表示,他们仍需继续支持女儿。
"她走路仍然很不稳,语言发育仍然迟缓,我们还有很多工作要做。"
"但是,就目前而言,她已经能够独立行走相当长的时间。"
"她的认知能力完全正常,能够说复杂的句子,并且像去年12月之前一样和妹妹一起玩耍,"他补充道。
加里表示,他已经与来自世界各地患有ANE的儿童家庭取得联系。
"她是仅有的两名能够恢复到这种程度的ANE患儿之一,"他说。
"我最担心的是再也听不到她那富有感染力的大笑声,但现在它回来了,而且比以前更频繁。"
"对于西耶娜,我们原本只期望能恢复5%。"
尽管得到了全球各地的支持,加里表示,当地社区的支持给了他们最大的安慰。
他的前足球队哈伯勒镇在短短12小时内为他的家庭筹集了5万英镑,加上哈伯勒社区的筹款,这些资金用于为西耶娜提供专业治疗。
"当我们最需要帮助的时候,哈伯勒挺身而出。"
"这真正展示了社区团结的力量,"加里说。
"是的,筹款对我们目前的处境至关重要,但支持的力度也同样重要。"
"这些消息对我们意义重大。"
"哈伯勒做得太棒了,整个社区继续围绕在我们周围。"
筹款页面目前已筹集超过14万英镑,将用于资助西耶娜进一步康复所需的东西,如物理治疗、专业神经康复治疗和家庭设备。
西耶娜的进步如此显著,以至于她在上周六与父亲一起在科尔比普赖尔斯大厅露天剧场周围带领了一场步行活动,为当地正在接受癌症治疗的儿童及其家庭筹集资金。
更多相关报道:
- 罕见脑疾病女孩"像地狱一样战斗"
【全文结束】

